Влияние пищевой добавки перед тренировкой на адаптацию к тренировкам (NB2)
16 декабря 2016 г. обновлено: Texas A&M University
Влияние пищевой добавки перед тренировкой на адаптацию к тренировкам у спортсменов, тренирующихся с отягощениями
Целью данного исследования является изучение влияния пищевых добавок перед тренировкой во время тренировок с отягощениями на тренировочную адаптацию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Был разработан ряд стратегий питания для оптимизации доставки питательных веществ перед тренировкой.
Сюда входит прием углеводов и ряда эргогенных питательных веществ до, во время и/или после тренировки.
В результате был разработан ряд предтренировочных добавок, повышающих доступность энергии, способствующих расширению сосудов и/или положительно влияющих на толерантность к физической нагрузке.
Целью этого исследования является изучение влияния приема пищевой добавки перед тренировкой во время силовых тренировок на адаптацию к тренировкам.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
122
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- вы внешне здоровый и активный мужчина в возрасте от 18 до 40 лет.
- вам нужно будет как минимум за шесть месяцев до этого тренироваться с отягощениями в жиме лежа и жиме ногами или приседаниях.
Критерий исключения:
- у вас есть история лечения метаболического заболевания (например, диабета), гипертонии, гипотонии, заболевания щитовидной железы, аритмии и/или сердечно-сосудистых заболеваний;
- вы в настоящее время принимаете лекарства, отпускаемые по рецепту;
- у вас непереносимость кофеина и/или других натуральных стимуляторов;
- у вас есть история курения;
- вы чрезмерно пьете (т. е. 12 доз в неделю и более);
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: C4 Экстрим
Одна доза 12 г (порошок, смешанный с водой): 1500 мг бета-аланина, 1000 мг нитрата креатина, 1000 мг аргинина альфа-кетоглутарата, 250 мг витамина С, 150 мг N-ацетил-тирозина, 135 мг кофеина, 7,5 мг L- Допа, 30 мг витамина B3, 10 мг плодов горького апельсина (Citrus Aurantium), стандартизированных по содержанию 30% синефрина (Advantra Z), 0,5 мг витамина B6, 0,25 мг витамина B9 и 0,035 мг витамина B12.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (без Advantra Z)
Одна доза 12 г (порошок, смешанный с водой): 1500 мг бета-аланина, 1000 мг нитрата креатина, 1000 мг аргинина альфа-кетоглутарата, 250 мг витамина С, 150 мг N-ацетил-тирозина, 135 мг кофеина, 7,5 мг L- Дофа, 30 мг витамина B3, 0,5 мг витамина B6, 0,25 мг витамина B9 и 0,035 мг витамина B12.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Одна доза ароматизированного плацебо (порошок, смешанный с водой)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировок с отягощениями, оценив количество воды в организме.
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировок с отягощениями, оценив состав тела.
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировок с отягощениями, оценив потребление макронутриентов.
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавки C4 во время тренировки с отягощениями, оценив силу 1 RM (максимальное количество повторений).
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировок с отягощениями, оценив анаэробную спринтерскую способность.
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировок с отягощениями, оценив уровень креатина в мышцах.
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировок с отягощениями, оценив уровень карнозина в мышцах.
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Изучите влияние добавок C4 во время тренировки с отягощениями, оценив когнитивные функции (например, тест Stroop Color and Word Test, тест на запоминание слов и готовность к выполнению VAS)
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение стандартных панелей клинической химии в крови для оценки безопасности
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Запишите побочные эффекты для оценки безопасности
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Измерьте частоту сердечных сокращений, чтобы оценить безопасность
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
|
Измерьте кровяное давление, чтобы оценить безопасность
Временное ограничение: Восемь недель
|
Восемь недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB2014-0079FX
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .