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ワークアウト前の栄養補助食品の評価 (NB1)

2016年10月30日 更新者：Texas A&M University

トレーニング前の栄養補助食品の薬物動態、熱発生、血行動態、エルゴジェニックの評価

この研究の目的は、エネルギー代謝、心血管血行力学、血液代謝物、精神集中に対するワークアウト前の栄養補助食品の急性効果を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

運動前の栄養補給を最適化するために、多くの栄養戦略が開発されてきました。 これには、運動前、運動中、および/または運動後の炭水化物および多くのエルゴジェニック栄養素の提供が含まれます。 その結果、エネルギー利用可能性を高め、血管拡張を促進し、および/または運動能力にプラスの影響を与えるために、多くのプレワークアウトサプリメントが開発されました。 この研究の目的は、運動前にプレワークアウト栄養補助食品を急激に摂取することによる潜在的なエルゴジェニック価値を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • College Station、Texas、アメリカ、77843
        • Exercise & Sport Nutrition Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • あなたは明らかに健康で、レクリエーションに積極的な18歳から40歳の男性または女性です。
  • ベンチプレス、レッグプレス、またはスクワットの筋力トレーニングの直前の少なくとも 6 か月の履歴が必要です。

除外基準:

  • 代謝性疾患（糖尿病など）、高血圧、低血圧、甲状腺疾患、不整脈、心血管疾患の治療歴がある。
  • 現在処方薬を使用している。
  • カフェインおよび/またはその他の天然刺激物に対して不耐性がある。
  • あなたは妊娠中または授乳中の女性、または来月に妊娠する予定がある。
  • 喫煙歴がある。
  • 過度に飲酒する（つまり、週に12杯以上）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：C4エクストリーム
1回量12グラム（粉末を水と混合）：1500 mgのベータアラニン、1000 mgのクレアチン硝酸塩、1000 mgのアルギニンAKG、250 mgのビタミンC、150 mgのn-アセチルチロシン、135 mgのカフェイン、7.5 mgのL-ドーパ、30ビタミンB3 mg、シネフリン10 mg、ビタミンB6 0.5 mg、ビタミンB9 0.25 mg、ビタミンB12 0.035 mg。
ダイエットサプリメント：C4エクストリーム
ワークアウト前の栄養補助食品
アクティブコンパレータ：C4 エクストリーム (アドバントラ Z なし)
1回量12グラム（粉末を水と混合）：1500 mgのベータアラニン、1000 mgのクレアチン硝酸塩、1000 mgのアルギニンAKG、250 mgのビタミンC、150 mgのn-アセチルチロシン、135 mgのカフェイン、7.5 mgのL-ドーパ、30ビタミンB3 mg、ビタミンB6 0.5 mg、ビタミンB9 0.25 mg、ビタミンB12 0.035 mg。
ダイエットサプリメント：C4 エクストリーム (アドバントラ Z なし)
ワークアウト前の栄養補助食品
プラセボコンパレーター：プラセボ
風味のあるプラセボ（粉末を水と混ぜたもの）を 1 回投与
ダイエットサプリメント：プラセボ
ワークアウト前の栄養補助食品

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
運動前に評価することで栄養素の供給を最適化します。認知機能（すなわち、ストループカラーと単語テストおよび単語想起テスト）。
時間枠：3週間
3週間
ビジュアルアナログスケールを実行する準備を評価することにより、運動前に栄養素の供給を最適化します。
時間枠：3週間
3週間
安静時エネルギー消費量を評価することで、運動前の栄養補給を最適化します。
時間枠：3週間
3週間
心拍数を評価することで、運動前に栄養補給を最適化します。
時間枠：3週間
3週間
血圧を評価して、運動前に栄養素の供給を最適化します。
時間枠：3週間
3週間
ECGを評価することで、運動前に栄養素の供給を最適化します。
時間枠：3週間
3週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
安全性を評価するために、血液中の標準的な臨床化学パネルを測定します。
時間枠：3週間
3週間
心拍数を測定して安全性を評価します。
時間枠：3週間
3週間
血圧を測定して安全性を評価します。
時間枠：3週間
3週間
安全性を評価するために心電図を測定します。
時間枠：3週間
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Texas A&M University

協力者

Nutrabolt

捜査官

  • 主任研究者：Richard B Kreider, PhD、Texas A&M University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月30日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB2014-0022FX

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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