Effekter av et kosttilskudd før trening på treningstilpasninger (NB2)
16. desember 2016 oppdatert av: Texas A&M University
Effekter av et kosttilskudd før trening på treningstilpasninger hos motstandstrene idrettsutøvere
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av et kosttilskudd før trening under styrketrening på treningstilpasninger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En rekke ernæringsstrategier er utviklet for å optimalisere tilførselen av næringsstoffer før trening.
Dette inkluderer tilførsel av karbohydrater og en rekke ergogene næringsstoffer før, under og/eller etter trening.
Som et resultat er det utviklet en rekke kosttilskudd før trening for å øke energitilgjengeligheten, fremme vasodilatasjon og/eller påvirke treningskapasiteten positivt.
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av å innta et kosttilskudd før trening under motstandstrening på treningstilpasninger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
122
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- du er en tilsynelatende sunn og rekreasjonsaktiv mann mellom 18 og 40 år.
- du må ha minst seks måneders umiddelbar historie med motstandstrening i benkpress og benpress eller knebøy.
Ekskluderingskriterier:
- du har en historie med behandling for metabolsk sykdom (dvs. diabetes), hypertensjon, hypotensjon, skjoldbruskkjertelsykdom, arytmi og/eller kardiovaskulær sykdom;
- du bruker reseptbelagte medisiner;
- du har en intoleranse for koffein og/eller andre naturlige sentralstimulerende midler;
- du har en historie med røyking;
- du drikker for mye (dvs. 12 drinker per uke eller mer);
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: C4 Extreme
En dose på 12 gram (pulver blandet med vann): 1500 mg beta-alanin, 1000 mg kreatinnitrat, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarat, 250 mg vitamin C, 150 mg N-acetyl-tyrosin, 135 mg koffein, 7,5 mg Dopa, 30 mg vitamin B3, 10 mg Bitter Orange (Citrus Aurantium) frukt standardisert for 30 % synefrin (Advantra Z), 0,5 mg vitamin B6, 0,25 mg vitamin B9 og 0,035 mg vitamin B12.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (uten Advantra Z)
En dose på 12 gram (pulver blandet med vann): 1500 mg beta-alanin, 1000 mg kreatinnitrat, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarat, 250 mg vitamin C, 150 mg N-acetyl-tyrosin, 135 mg koffein, 7,5 mg Dopa, 30 mg vitamin B3, 0,5 mg vitamin B6, 0,25 mg vitamin B9 og 0,035 mg vitamin B12.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
En dose smaksatt placebo (pulver blandet med vann)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under motstandstrening ved å vurdere kroppsvann
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under styrketrening ved å vurdere kroppssammensetning
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under styrketrening ved å vurdere inntak av makronæringsstoffer
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under styrketrening ved å vurdere 1 RM (repetisjon maksimum) styrke
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under motstandstrening ved å vurdere anaerob sprintkapasitet
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under motstandstrening ved å vurdere muskelkreatinnivåer
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under motstandstrening ved å vurdere muskelkarnosinnivåer
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Undersøk effekten av C4-tilskudd under motstandstrening ved å vurdere kognitiv funksjon (dvs. Stroop Color and Word Test, Word Recall Test og Readiness to perform VAS)
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål standard kliniske kjemipaneler i blodet for å evaluere sikkerheten
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Registrer bivirkninger for å vurdere sikkerheten
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Mål hjertefrekvensen for å evaluere sikkerheten
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
|
Mål blodtrykket for å vurdere sikkerheten
Tidsramme: Åtte uker
|
Åtte uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
21. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
21. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB2014-0079FX
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .