Effecten van een pre-workout voedingssupplement op trainingsaanpassingen (NB2)
16 december 2016 bijgewerkt door: Texas A&M University
Effecten van een pre-workout voedingssupplement op trainingsaanpassingen bij op weerstand getrainde atleten
Het doel van deze studie is om de effecten van een pre-workout voedingssupplement tijdens weerstandstraining op trainingsaanpassingen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn een aantal voedingsstrategieën ontwikkeld om de afgifte van voedingsstoffen voorafgaand aan de training te optimaliseren.
Dit omvat het verstrekken van koolhydraten en een aantal ergogene voedingsstoffen voorafgaand aan, tijdens en/of na het sporten.
Als gevolg hiervan zijn er een aantal pre-workout supplementen ontwikkeld om de beschikbaarheid van energie te vergroten, vasodilatatie te bevorderen en/of de inspanningscapaciteit positief te beïnvloeden.
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van het innemen van een pre-workout voedingssupplement tijdens weerstandstraining op trainingsaanpassingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
122
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- u bent een ogenschijnlijk gezonde en recreatief actieve man tussen de 18 en 40 jaar.
- u moet ten minste zes maanden onmiddellijke voorgeschiedenis van weerstandstraining op bankdrukken en beendrukken of squats hebben.
Uitsluitingscriteria:
- u heeft een voorgeschiedenis van behandelingen voor stofwisselingsziekte (d.w.z. diabetes), hypertensie, hypotensie, schildklierziekte, aritmie en/of cardiovasculaire ziekte;
- u gebruikt momenteel voorgeschreven medicijnen;
- je hebt een intolerantie voor cafeïne en/of andere natuurlijke stimulerende middelen;
- je hebt een geschiedenis van roken;
- u drinkt overmatig (d.w.z. 12 drankjes per week of meer);
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: C4 extreem
Een dosis van 12 gram (poeder gemengd met water): 1500 mg beta-alanine, 1000 mg creatinenitraat, 1000 mg arginine alfa-ketoglutaraat, 250 mg vitamine C, 150 mg N-acetyl-tyrosine, 135 mg cafeïne, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg vitamine B3, 10 mg bittere sinaasappel (Citrus Aurantium) fruit gestandaardiseerd op 30% synefrine (Advantra Z), 0,5 mg vitamine B6, 0,25 mg vitamine B9 en 0,035 mg vitamine B12.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (zonder Advantra Z)
Een dosis van 12 gram (poeder gemengd met water): 1500 mg beta-alanine, 1000 mg creatinenitraat, 1000 mg arginine alfa-ketoglutaraat, 250 mg vitamine C, 150 mg N-acetyl-tyrosine, 135 mg cafeïne, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg vitamine B3, 0,5 mg vitamine B6, 0,25 mg vitamine B9 en 0,035 mg vitamine B12.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Eén dosis gearomatiseerde placebo (poeder gemengd met water)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door lichaamsvocht te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door de lichaamssamenstelling te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door de inname van macronutriënten te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door de sterkte van 1 RM (maximum herhaling) te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door de anaërobe sprintcapaciteit te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door het creatinegehalte in de spieren te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door de carnosinespiegels in de spieren te beoordelen
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Onderzoek de effecten van C4-suppletie tijdens weerstandstraining door de cognitieve functie te beoordelen (d.w.z. Stroop-kleur- en woordtest, woordherinneringstest en gereedheid om VAS uit te voeren)
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meet standaard klinische chemiepanels in het bloed om de veiligheid te evalueren
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Noteer bijwerkingen om de veiligheid te evalueren
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Meet de hartslag om de veiligheid te evalueren
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
|
Meet de bloeddruk om de veiligheid te evalueren
Tijdsspanne: Acht weken
|
Acht weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
21 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB2014-0079FX
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .