锻炼前膳食补充剂对训练适应性的影响 (NB2)
2016年12月16日 更新者：Texas A&M University
锻炼前膳食补充剂对阻力训练运动员训练适应性的影响
本研究的目的是检查阻力训练期间锻炼前膳食补充剂对训练适应性的影响。
研究概览
详细说明
已经开发了许多营养策略来优化运动前的营养输送。
这包括在运动前、运动中和/或运动后提供碳水化合物和多种增效营养素。
因此，已经开发出许多锻炼前补充剂来增加能量可用性、促进血管舒张和/或积极影响运动能力。
本研究的目的是调查在阻力训练期间摄入锻炼前膳食补充剂对训练适应性的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
122
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 您是 18 至 40 岁之间表面上健康且喜欢娱乐的男性。
- 您需要有至少六个月的卧推和腿部推举或深蹲阻力训练史。
排除标准：
- 您有代谢性疾病（即糖尿病）、高血压、低血压、甲状腺疾病、心律失常和/或心血管疾病的治疗史；
- 您目前正在使用处方药；
- 您对咖啡因和/或其他天然兴奋剂不耐受；
- 你有吸烟史；
- 您过度饮酒（即每周喝 12 杯或更多）；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：C4至尊
一剂 12 克（与水混合的粉末）：1500 毫克 β 丙氨酸、1000 毫克硝酸肌酸、1000 毫克精氨酸α-酮戊二酸、250 毫克维生素 C、150 毫克 N-乙酰-酪氨酸、135 毫克咖啡因、7.5 毫克 L-多巴、30 毫克维生素 B3、10 毫克苦橙（柑桔）标准化为 30% 辛弗林 (Advantra Z)、0.5 毫克维生素 B6、0.25 毫克维生素 B9 和 0.035 毫克维生素 B12。
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：C4 Extreme（不含 Advantra Z）
一剂 12 克（与水混合的粉末）：1500 毫克 β 丙氨酸、1000 毫克硝酸肌酸、1000 毫克精氨酸α-酮戊二酸、250 毫克维生素 C、150 毫克 N-乙酰-酪氨酸、135 毫克咖啡因、7.5 毫克 L-多巴、30 毫克维生素 B3、0.5 毫克维生素 B6、0.25 毫克维生素 B9 和 0.035 毫克维生素 B12。
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
一剂调味安慰剂（粉末与水混合）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过评估体内水分检查阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估身体成分检查阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估宏量营养素摄入量来检查阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估 1 RM（最大重复次数）强度来检查在阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估无氧冲刺能力来检查在阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估肌肉肌酸水平检查阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估肌肉肌肽水平检查阻力训练期间补充 C4 的效果
大体时间：八周
|
八周
|
|
通过评估认知功能（即 Stroop 颜色和单词测试、单词回忆测试和准备执行 VAS）来检查 C4 补充剂在阻力训练期间的效果
大体时间：八周
|
八周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
测量血液中的标准临床化学组以评估安全性
大体时间：八周
|
八周
|
|
记录副作用以评估安全性
大体时间：八周
|
八周
|
|
测量心率以评估安全性
大体时间：八周
|
八周
|
|
测量血压以评估安全性
大体时间：八周
|
八周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年3月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月16日
首次发布 (估计)
2016年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月16日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB2014-0079FX
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.