Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementu diety przedtreningowego na adaptacje treningowe (NB2)

16 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Texas A&M University

Wpływ suplementu diety przed treningiem na adaptacje treningowe u sportowców trenujących opór

Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu suplementu diety przedtreningowego podczas treningu oporowego na adaptacje treningowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Opracowano szereg strategii żywieniowych, aby zoptymalizować dostarczanie składników odżywczych przed wysiłkiem fizycznym. Obejmuje to dostarczanie węglowodanów i szeregu ergogenicznych składników odżywczych przed, w trakcie i/lub po ćwiczeniach. W rezultacie opracowano szereg suplementów przedtreningowych, które zwiększają dostępność energii, promują rozszerzenie naczyń krwionośnych i/lub pozytywnie wpływają na zdolności wysiłkowe. Celem tego badania jest zbadanie wpływu przyjmowania suplementu diety przedtreningowego podczas treningu oporowego na adaptacje treningowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jesteś najwyraźniej zdrowym i aktywnym rekreacyjnie mężczyzną w wieku od 18 do 40 lat.
  • będziesz musiał mieć co najmniej sześciomiesięczną bezpośrednią wcześniejszą historię treningu oporowego w wyciskaniu na ławce i wyciskaniu nóg lub przysiadach.

Kryteria wyłączenia:

  • masz historię leczenia choroby metabolicznej (tj. cukrzycy), nadciśnienia, niedociśnienia, choroby tarczycy, arytmii i/lub choroby układu krążenia;
  • obecnie stosujesz leki na receptę;
  • masz nietolerancję kofeiny i/lub innych naturalnych stymulantów;
  • masz historię palenia;
  • pijesz nadmiernie (tj. 12 drinków tygodniowo lub więcej);

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: C4 Extreme
Jedna dawka 12 g (proszek zmieszany z wodą): 1500 mg beta alaniny, 1000 mg azotanu kreatyny, 1000 mg alfa-ketoglutaranu argininy, 250 mg witaminy C, 150 mg N-acetylo-tyrozyny, 135 mg kofeiny, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg witaminy B3, 10 mg owoców gorzkiej pomarańczy (Citrus Aurantium) standaryzowany na 30% synefryny (Advantra Z), 0,5 mg witaminy B6, 0,25 mg witaminy B9 i 0,035 mg witaminy B12.
Suplement diety: C4 Extreme, C4 Extreme (bez Advantry Z)
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (bez Advantry Z)
Jedna dawka 12 g (proszek zmieszany z wodą): 1500 mg beta alaniny, 1000 mg azotanu kreatyny, 1000 mg alfa-ketoglutaranu argininy, 250 mg witaminy C, 150 mg N-acetylo-tyrozyny, 135 mg kofeiny, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg witaminy B3, 0,5 mg witaminy B6, 0,25 mg witaminy B9 i 0,035 mg witaminy B12.
Suplement diety: C4 Extreme, C4 Extreme (bez Advantry Z)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Jedna dawka aromatyzowanego placebo (proszek zmieszany z wodą)
Suplement diety: C4 Extreme, C4 Extreme (bez Advantry Z)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając poziom wody w organizmie
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego oceniając skład ciała
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając spożycie makroskładników odżywczych
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając siłę 1 RM (maksymalna liczba powtórzeń).
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając wydolność sprintu beztlenowego
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając poziom kreatyny w mięśniach
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając poziom karnozyny w mięśniach
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zbadaj efekty suplementacji C4 podczas treningu oporowego, oceniając funkcje poznawcze (tj. Stroop Color and Word Test, Word Recall Test i Gotowość do wykonania VAS)
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierz standardowe panele chemii klinicznej we krwi, aby ocenić bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zapisz skutki uboczne, aby ocenić bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zmierz tętno, aby ocenić bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni
Zmierz ciśnienie krwi, aby ocenić bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Osiem tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas A&M University

Współpracownicy

Nutrabolt

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

21 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB2014-0079FX

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na C4 Extreme, C4 Extreme (bez Advantry Z)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj