Effets d'un complément alimentaire pré-entraînement sur les adaptations à l'entraînement (NB2)
16 décembre 2016 mis à jour par: Texas A&M University
Effets d'un complément alimentaire pré-entraînement sur les adaptations d'entraînement chez les athlètes entraînés en résistance
Le but de cette étude est d'examiner les effets d'un complément alimentaire pré-entraînement pendant l'entraînement en résistance sur les adaptations d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un certain nombre de stratégies nutritionnelles ont été développées pour optimiser l'apport de nutriments avant l'exercice.
Cela comprend l'apport de glucides et d'un certain nombre de nutriments ergogéniques avant, pendant et/ou après l'exercice.
En conséquence, un certain nombre de suppléments de pré-entraînement ont été développés pour augmenter la disponibilité énergétique, favoriser la vasodilatation et/ou affecter positivement la capacité d'exercice.
Le but de cette étude est d'étudier les effets de l'ingestion d'un complément alimentaire pré-entraînement pendant l'entraînement en résistance sur les adaptations d'entraînement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
122
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- vous êtes un homme apparemment en bonne santé et actif sur le plan récréatif, âgé de 18 à 40 ans.
- vous aurez besoin d'avoir au moins six mois d'antécédents immédiats d'entraînement en résistance sur le développé couché et la presse à jambes ou le squat.
Critère d'exclusion:
- vous avez des antécédents de traitement pour une maladie métabolique (c'est-à-dire le diabète), une hypertension, une hypotension, une maladie thyroïdienne, une arythmie et/ou une maladie cardiovasculaire ;
- vous utilisez actuellement des médicaments sur ordonnance ;
- vous avez une intolérance à la caféine et/ou à d'autres stimulants naturels ;
- vous avez des antécédents de tabagisme;
- vous buvez excessivement (c'est-à-dire 12 verres par semaine ou plus);
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: C4 Extrême
Une dose de 12 grammes (poudre mélangée à de l'eau) : 1 500 mg de bêta-alanine, 1 000 mg de nitrate de créatine, 1 000 mg d'alpha-cétoglutarate d'arginine, 250 mg de vitamine C, 150 mg de N-acétyl-tyrosine, 135 mg de caféine, 7,5 mg de L- Dopa, 30 mg de vitamine B3, 10 mg de fruit d'orange amère (Citrus Aurantium) standardisé pour 30 % de synéphrine (Advantra Z), 0,5 mg de vitamine B6, 0,25 mg de vitamine B9 et 0,035 mg de vitamine B12.
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ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (sans Advantra Z)
Une dose de 12 grammes (poudre mélangée à de l'eau) : 1 500 mg de bêta-alanine, 1 000 mg de nitrate de créatine, 1 000 mg d'alpha-cétoglutarate d'arginine, 250 mg de vitamine C, 150 mg de N-acétyl-tyrosine, 135 mg de caféine, 7,5 mg de L- Dopa, 30 mg de vitamine B3, 0,5 mg de vitamine B6, 0,25 mg de vitamine B9 et 0,035 mg de vitamine B12.
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Une dose de placebo aromatisé (poudre mélangée à de l'eau)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Examiner les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant l'eau corporelle
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examiner les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant la composition corporelle
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examiner les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant l'apport en macronutriments
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examinez les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant la force de 1 RM (répétition maximale)
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examiner les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant la capacité de sprint anaérobie
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examiner les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant les niveaux de créatine musculaire
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examiner les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant les niveaux de carnosine musculaire
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Examinez les effets de la supplémentation en C4 pendant l'entraînement en résistance en évaluant la fonction cognitive (c.
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Mesurer des panels de chimie clinique standard dans le sang pour évaluer la sécurité
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Enregistrer les effets secondaires pour évaluer la sécurité
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Mesurer la fréquence cardiaque pour évaluer la sécurité
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Mesurer la tension artérielle pour évaluer la sécurité
Délai: Huit semaines
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Huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2016
Première publication (ESTIMATION)
21 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
21 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB2014-0079FX
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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