Auswirkungen eines Nahrungsergänzungsmittels vor dem Training auf Trainingsanpassungen (NB2)
16. Dezember 2016 aktualisiert von: Texas A&M University
Auswirkungen eines Nahrungsergänzungsmittels vor dem Training auf Trainingsanpassungen bei widerstandstrainierten Athleten
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer Nahrungsergänzung vor dem Training während des Widerstandstrainings auf Trainingsanpassungen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Reihe von Ernährungsstrategien wurde entwickelt, um die Nährstoffzufuhr vor dem Training zu optimieren.
Dazu gehört die Bereitstellung von Kohlenhydraten und einer Reihe von ergogenen Nährstoffen vor, während und/oder nach dem Training.
Infolgedessen wurde eine Reihe von Nahrungsergänzungsmitteln vor dem Training entwickelt, um die Energieverfügbarkeit zu erhöhen, die Vasodilatation zu fördern und/oder die Trainingskapazität positiv zu beeinflussen.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels vor dem Training während des Widerstandstrainings auf die Trainingsanpassungen zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
122
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie sind ein scheinbar gesunder und freizeitaktiver Mann zwischen 18 und 40 Jahren.
- Sie müssen eine unmittelbare Vorgeschichte von mindestens sechs Monaten Krafttraining beim Bankdrücken und Beindrücken oder Kniebeugen haben.
Ausschlusskriterien:
- Sie haben eine Vorgeschichte von Behandlungen für Stoffwechselerkrankungen (z. B. Diabetes), Bluthochdruck, Hypotonie, Schilddrüsenerkrankungen, Arrhythmie und/oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
- Sie verwenden derzeit verschreibungspflichtige Medikamente;
- Sie haben eine Unverträglichkeit gegenüber Koffein und/oder anderen natürlichen Stimulanzien;
- Sie haben eine Vorgeschichte des Rauchens;
- Sie trinken übermäßig (d. h. 12 Getränke pro Woche oder mehr);
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: C4 Extrem
Eine Dosis von 12 Gramm (Pulver mit Wasser gemischt): 1500 mg Beta-Alanin, 1000 mg Kreatinnitrat, 1000 mg Arginin-Alpha-Ketoglutarat, 250 mg Vitamin C, 150 mg N-Acetyl-Tyrosin, 135 mg Koffein, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg Vitamin B3, 10 mg Bitterorangenfrucht (Citrus Aurantium), standardisiert auf 30 % Synephrin (Advantra Z), 0,5 mg Vitamin B6, 0,25 mg Vitamin B9 und 0,035 mg Vitamin B12.
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ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (ohne Advantra Z)
Eine Dosis von 12 Gramm (Pulver mit Wasser gemischt): 1500 mg Beta-Alanin, 1000 mg Kreatinnitrat, 1000 mg Arginin-Alpha-Ketoglutarat, 250 mg Vitamin C, 150 mg N-Acetyl-Tyrosin, 135 mg Koffein, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg Vitamin B3, 0,5 mg Vitamin B6, 0,25 mg Vitamin B9 und 0,035 mg Vitamin B12.
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Eine Dosis aromatisiertes Placebo (Pulver gemischt mit Wasser)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Untersuchen Sie die Auswirkungen einer C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie das Körperwasser bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen einer C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie die Körperzusammensetzung beurteilen
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen einer C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie die Aufnahme von Makronährstoffen bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen der C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie die Kraft von 1 RM (Wiederholungsmaximum) bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen einer C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie die anaerobe Sprintkapazität bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen einer C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie den Muskelkreatinspiegel bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen einer C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie den Muskel-Carnosin-Spiegel bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Untersuchen Sie die Auswirkungen der C4-Ergänzung während des Widerstandstrainings, indem Sie die kognitive Funktion bewerten (d. h. Stroop-Farb- und Worttest, Worterinnerungstest und Bereitschaft zur Durchführung von VAS)
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Messen Sie klinisch-chemische Standardpanels im Blut, um die Sicherheit zu bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Notieren Sie Nebenwirkungen, um die Sicherheit zu bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Messen Sie die Herzfrequenz, um die Sicherheit zu bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Messen Sie den Blutdruck, um die Sicherheit zu bewerten
Zeitfenster: Acht Wochen
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Acht Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Dezember 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
21. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. Dezember 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB2014-0079FX
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Klinische Studien zur C4 Extreme, C4 Extreme (ohne Advantra Z)
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Texas A&M UniversityNutraboltAbgeschlossenErnährungsumstellungVereinigte Staaten