Efeitos de um suplemento dietético pré-treino nas adaptações ao treinamento (NB2)
16 de dezembro de 2016 atualizado por: Texas A&M University
Efeitos de um suplemento dietético pré-treino nas adaptações de treinamento em atletas treinados em resistência
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de um suplemento dietético pré-treino durante o treinamento de resistência nas adaptações do treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Várias estratégias nutricionais foram desenvolvidas para otimizar a entrega de nutrientes antes do exercício.
Isso inclui o fornecimento de carboidratos e vários nutrientes ergogênicos antes, durante e/ou após o exercício.
Como resultado, vários suplementos pré-treino foram desenvolvidos para aumentar a disponibilidade de energia, promover a vasodilatação e/ou afetar positivamente a capacidade de exercício.
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da ingestão de um suplemento alimentar pré-treino durante o treinamento resistido nas adaptações ao treinamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
122
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- você é um homem aparentemente saudável e recreacionalmente ativo entre 18 e 40 anos.
- você precisará ter pelo menos seis meses de história anterior imediata de treinamento de resistência no supino e leg press ou agachamento.
Critério de exclusão:
- você tem histórico de tratamento para doença metabólica (ou seja, diabetes), hipertensão, hipotensão, doença da tireoide, arritmia e/ou doença cardiovascular;
- você está atualmente usando medicamentos prescritos;
- você tem intolerância à cafeína e/ou outros estimulantes naturais;
- você tem histórico de tabagismo;
- você bebe excessivamente (ou seja, 12 doses por semana ou mais);
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: C4 Extremo
Uma dose de 12 gramas (pó misturado com água): 1500 mg beta alanina, 1000 mg nitrato de creatina, 1000 mg arginina alfa-cetoglutarato, 250 mg vitamina C, 150 mg N-Acetil-Tirosina, 135 mg cafeína, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg de vitamina B3, 10 mg de laranja amarga (Citrus Aurantium) fruta padronizada para 30% de sinefrina (Advantra Z), 0,5 mg de vitamina B6, 0,25 mg de vitamina B9 e 0,035 mg de vitamina B12.
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ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (sem Advantra Z)
Uma dose de 12 gramas (pó misturado com água): 1500 mg beta alanina, 1000 mg nitrato de creatina, 1000 mg arginina alfa-cetoglutarato, 250 mg vitamina C, 150 mg N-Acetil-Tirosina, 135 mg cafeína, 7,5 mg L- Dopa, 30 mg de vitamina B3, 0,5 mg de vitamina B6, 0,25 mg de vitamina B9 e 0,035 mg de vitamina B12.
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Uma dose de placebo com sabor (pó misturado com água)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando a água corporal
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando a composição corporal
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando a ingestão de macronutrientes
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência avaliando a força de 1 RM (repetição máxima)
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando a capacidade de sprint anaeróbico
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando os níveis de creatina muscular
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando os níveis de carnosina muscular
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Examine os efeitos da suplementação de C4 durante o treinamento de resistência, avaliando a função cognitiva (ou seja, Stroop Color and Word Test, Word Recall Test e Prontidão para realizar VAS)
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Medir painéis de química clínica padrão no sangue para avaliar a segurança
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Registrar efeitos colaterais para avaliar a segurança
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Meça a frequência cardíaca para avaliar a segurança
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Medir a pressão arterial para avaliar a segurança
Prazo: Oito semanas
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Oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
21 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
21 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB2014-0079FX
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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