Účinky předtréninkového doplňku stravy na tréninkové adaptace (NB2)
16. prosince 2016 aktualizováno: Texas A&M University
Účinky předtréninkového doplňku stravy na adaptaci tréninku u odporově trénovaných sportovců
Účelem této studie je prozkoumat účinky předtréninkového doplňku stravy během silového tréninku na tréninkové adaptace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Byla vyvinuta řada nutričních strategií pro optimalizaci dodávky živin před cvičením.
To zahrnuje poskytování sacharidů a řady ergogenních živin před, během a/nebo po cvičení.
V důsledku toho byla vyvinuta řada předtréninkových doplňků pro zvýšení energetické dostupnosti, podporu vazodilatace a/nebo pozitivní ovlivnění cvičební kapacity.
Účelem této studie je prozkoumat účinky požití předtréninkového doplňku stravy během silového tréninku na tréninkové adaptace.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
122
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- jste zjevně zdravý a rekreačně aktivní muž ve věku 18 až 40 let.
- budete potřebovat alespoň šest měsíců bezprostředně před předchozí anamnézou odporového tréninku na bench pressu a leg pressu nebo dřepu.
Kritéria vyloučení:
- máte v anamnéze léčbu metabolického onemocnění (tj. cukrovky), hypertenze, hypotenze, onemocnění štítné žlázy, arytmie a/nebo kardiovaskulárního onemocnění;
- v současné době užíváte léky na předpis;
- trpíte nesnášenlivostí kofeinu a/nebo jiných přírodních stimulantů;
- máte v minulosti kouření;
- nadměrně pijete (tj. 12 nápojů týdně nebo více);
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: C4 Extrémní
Jedna dávka 12 gramů (prášek smíchaný s vodou): 1500 mg beta alaninu, 1000 mg kreatinnitrátu, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarátu, 250 mg vitaminu C, 150 mg N-acetyl-tyrosinu, 135 mg kofeinu, 5 mg L-,7 Dopa, 30 mg vitamínu B3, 10 mg Hořký pomeranč (Citrus Aurantium) ovoce standardizované na 30 % synefrin (Advantra Z), 0,5 mg vitamínu B6, 0,25 mg vitamínu B9 a 0,035 mg vitamínu B12.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (bez Advantra Z)
Jedna dávka 12 gramů (prášek smíchaný s vodou): 1500 mg beta alaninu, 1000 mg kreatinnitrátu, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarátu, 250 mg vitaminu C, 150 mg N-acetyl-tyrosinu, 135 mg kofeinu L-,7 Dopa, 30 mg vitaminu B3, 0,5 mg vitaminu B6, 0,25 mg vitaminu B9 a 0,035 mg vitaminu B12.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Jedna dávka ochuceného placeba (prášek smíchaný s vodou)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během odporového tréninku hodnocením tělesné vody
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během silového tréninku posouzením tělesného složení
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během silového tréninku posouzením příjmu makroživin
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během odporového tréninku posouzením síly 1 RM (maximální opakování).
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během silového tréninku posouzením anaerobní kapacity sprintu
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během silového tréninku posouzením hladiny svalového kreatinu
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během silového tréninku posouzením hladiny svalového karnosinu
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Prozkoumejte účinky suplementace C4 během tréninku odolnosti posouzením kognitivních funkcí (tj. Stroopův test barev a slov, test vyvolání slov a připravenost k provedení VAS)
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změřte standardní panely klinické chemie v krvi, abyste vyhodnotili bezpečnost
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Zaznamenejte vedlejší účinky pro vyhodnocení bezpečnosti
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Pro vyhodnocení bezpečnosti změřte srdeční frekvenci
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
|
Změřte krevní tlak, abyste vyhodnotili bezpečnost
Časové okno: Osm týdnů
|
Osm týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. prosince 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. prosince 2016
První zveřejněno (ODHAD)
21. prosince 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
21. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2016
Naposledy ověřeno
1. prosince 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IRB2014-0079FX
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .