血小板リッチフィブリン（PRF）の有無にかかわらず、スプリットクレストテクニック後の骨幅増加の評価
2024年5月24日 更新者：Youssef Emad Zaghloul Meshreky、Cairo University
狭い歯槽堤への同時インプラント埋入と組み合わせたPRFの有無にかかわらずスプリットクレスト法後の骨幅増加の評価：無作為対照臨床試験
スプリット クレスト テクニックは、歯槽堤が狭い場合に、オンレー骨移植、ガイド付き骨再生 (GBR) および伸延骨形成などのより積極的な技術の代替として使用される水平骨増強の技術です。
この研究の目的は、スプリットクレスト法のみと比較して、スプリットクレスト法で多血小板フィブリン (PRF) を使用する利点があるかどうかを評価することです。ここで、PRF は自家成長因子と見なされます。収集しやすく、低コストの材料を含んでいます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、4240310
- faculty of oral and dental medicine, Cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 上顎部に少なくとも1本の歯が欠けている患者
- 選択されたすべての患者は、3.5 ～ 5.5 mm の無歯歯槽堤の頬口蓋幅を持っています。
- 選択されたすべての患者は、歯のない領域で少なくとも 12 mm の残存骨の高さを持っています
- インプラントのレシピエント部位には、病的状態があってはなりません。
- 診断された骨疾患または骨代謝に影響を与えることが知られている薬物はありません。
- 協力的で、やる気があり、衛生意識が高い患者。
除外基準:
- 軽微な口腔外科手術を受けることができない患者。
- 薬物乱用または異化薬の既往歴のある患者。
- 精神障害の既往歴のある患者。
- インプラント治療の審美的な結果について非現実的な期待を持っている患者。
- セントリックオクルージョン時に、利用可能な修復コンポーネントを収容するのに不十分な垂直アーチ間スペースを持つ患者。
- 歯が部分的に萌出した成長期の患者さん。
- -インプラント治療を禁忌とする可能性のある全身状態を有する患者。
- 喫煙やアルコール依存症など、オッセオインテグレーション プロセスを危険にさらす可能性のある習慣がある患者。
- 歯ぎしりや食いしばりなど、インプラントに過剰な負荷をかける機能不全の習慣を持つ患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロールアーム
PRFなしのスプリットクレスト
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狭い隆線を分割して隆線の幅を広げ、移植せずに即時インプラントを埋入します。
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実験的：介入アーム
PRF付きスプリットクレスト
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狭い隆線を分割して隆線の幅を広げ、PRF で隙間を塞いで即時インプラントを埋入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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骨幅の増加
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2019年3月15日
研究の完了 (実際)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月27日
最初の投稿 (推定)
2017年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月24日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PERIO 3:7:3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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