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精神医学研究ユニットにおける多職種間トレーニング

2019年4月11日 更新者:Sidse Arnfred、Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

研究課題と基本的な考え方:

専門職間のコラボレーションは、多くの医療専門家が開発する必要があるスキルです。 専門職間トレーニングは、コラボレーションと患者ケアを改善する方法を提供します。 複雑なニーズを持つ精神科患者の数が増加しているため、精神医療従事者はスキルを向上させる必要があります。 医療専門家が効果的に協力することが必要です。それにもかかわらず、多くの人は専門職間の環境で訓練を受けていません。 医療専門家には、他の専門職の役割やチームワークに従事するための能力に関する十分な知識がありません。 専門職間トレーニングユニットは、医療学生にとって最適な学習環境を作り出すように設計されています。 これらのトレーニングユニットは、学生がお互いから学び、専門職間のコラボレーションにおける能力を開発できる、新しい学習環境を提供します。 このコラボレーションは、複数の医療専門職の学生に、患者の生活の全体像をより深く理解する機会を与えます。 入手可能なデータは限られていますが、専門職間の協力介入が医療プロセスと成果を改善できることを示唆しています。ただし、より適切に設計された研究が必要です。

目的: したがって、標準的な精神科病棟への配置と比較して、精神科研修ユニットへの配置が学生の多職種間スキルと患者の健康状態と満足度を向上させるかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

研究課題と基本的な考え方:

専門職間のコラボレーションは、多くの医療専門家が開発する必要があるスキルです。 専門職間トレーニングは、コラボレーションと患者ケアを改善する方法を提供します。 複雑なニーズを持つ精神科患者の数が増加しているため、精神医療従事者はスキルを向上させる必要があります。 医療専門家が効果的に協力することが必要です。それにもかかわらず、多くの人は専門職間の環境で訓練を受けていません。 医療専門家には、他の専門職の役割やチームワークに従事するための能力に関する十分な知識がありません。 専門職間での学習ユニットは、医療学生にとって最適な学習環境を作り出すように設計されています。 これらの学習単元は、学生がお互いから学び、専門職間のコラボレーションにおける能力を開発できる、新しい学習環境を提供します。 このコラボレーションは、複数の医療専門職の学生に、患者の生活の全体像をより深く理解する機会を与えます。 入手可能なデータは限られていますが、専門職間の協力介入が医療プロセスと成果を改善できることを示唆しています。ただし、より適切に設計された研究が必要です。

目的: したがって、標準的な精神科病棟への配置と比較して、精神科研修ユニットへの配置が学生の多職種間スキルと患者の健康状態と満足度を向上させるかどうかを調査します。

方法設計 我々は、介入群(多職種間訓練ユニット)と比較群(従来の入院病棟)を用いた非ランダム化介入研究を設計した。 患者は2016年10月から2018年3月までの期間に含まれていました。 2 つの病棟は、患者カテゴリー (精神科診断)、病棟の規模、人員配置、設計 (各病棟に 17 のシングルベッドルーム) という点で同等でした。 介入グループの学生は、Slagelse の研修ユニット (SL3) で多職種間研修を受けますが、比較グループの学生は標準病棟 (SL2、SL4、SL5) で従来の研修を受けます。 この介入は、看護、医学、心理学、ソーシャルワーク、看護助手の学生を含む多職種連携の臨床研修ユニットです。

入院の開始時(T1)と入院の終了時(T2)に両方のグループにアンケートが実施されました。

サンプルサイズと実現可能性:

私たちはこの試験を 80% (α=0.05) で検出し、効果量 0.4 を検出しました。これは、介入間の臨床的に意味のある差異を決定するのに妥当であると考えられました。 検出力の計算に基づいて、グループごとに 120 人の患者が必要でした。同様に、横断研究の結果に基づいて、学生に関する検出力の計算を実行しました。 私たちは学生の専門分野間のスキルを主な成果として利用しました。 横断研究では、学生の平均スコア (RIPLS) は 69.98 (SD 25.5) でした。 サンプルサイズを計算すると、介入群と​​対照群の両方に 70 人の学生が必要でした。 毎年 82 人の学生がスラーゲルセの精神科研究ユニット (SL3) に臨床配置され、67 人の学生が標準の精神科病棟 (SL2、SL4、SL5) に臨床配置されています。 したがって、18 か月以内に 190 人の学生を参加させるのが現実的と思われます。

参加者:

スラーゲルセの西精神科での臨床実習に参加する学生たち。 主に、臨床実習3年目の看護学部の学生、臨床実習4年目の大学院医学生、精神科臨床実習、臨床実習2年目の看護助手が含まれます。 介入グループの学生は、教育段階と臨床研修期間の点で比較グループと同様です。

統合失調症、精神病、大うつ病、双極性障害、重度パーソナリティ障害などの精神疾患を患い、2016年10月から2018年3月までに入院した18~65歳の入院患者が含まれている。

割り当てと採用:

救急病棟に最初に入院した後、患者は自宅住所に基づいて入院病棟に紹介されました。

両方のグループの学生は、関連する大学およびカレッジ(コペンハーゲン大学、ニュージーランド大学、およびソーシャル・アンド・ヘルスケア・カレッジ・ジーランド)のプログラム・コーディネーターおよびスーパーバイザーによって割り当てられます。 監督者は 2 つのグループの学生を担当し、名前のリストを提供します。

データは EasyTrial © オンライン臨床試験管理システムに入力されました。 データには一意の識別子が付けられ、個人識別を防ぐために、分析中にすべての個人識別子が削除または偽装されました。

介入:

2015 年、スラーゲルセの精神科は多職種連携の臨床研修ユニットを設立しました。 その目的は、学生が互いに学び、専門職間のコラボレーションにおける能力を開発できる、新しい学習環境を作り出すことでした。 研修ユニットには他の標準的な精神科病棟よりも多くの学生がおり、いくつかの専門職が含まれています。

ファシリテーター チームが多職種間トレーニングを担当します。 2016 年の秋には、7 人の専門家が専門職間のコラボレーションとトレーニングを促進するコースに参加しました。 この介入では、このテーマに関する最初の 8 時間の対話型ワークショップにスタッフ全員が参加しました。

このトレーニング単位は、臨床ケアチームへの学生の参加と専門職間のグループ授業セッションという 2 つの教育介入に基づいています。

臨床ケアチーム:

専門職間の臨床ケアチームは、患者の経路が適切に計画され、適切に調整されていることを保証します。 患者のケアに参加する専門家は、患者やその親族とともにチームの一員です。 トレーニングユニットでは、学生もチームの一員です。 チームは毎週集まります。 チームカンファレンスは、入院中の患者ケアをサポートする上で重要な学際的な要素です。 患者のニーズは複雑であることが多いため、これは非常に重要です。

専門分野を超えたグループ授業:

専門職間のグループ授業は、臨床実践に対する専門的な考察を向上させる方法です。 トレーニングユニットの患者とその治療とケアに焦点が当てられています。 グループ授業では理論と患者の症例を組み合わせて丸 1 日かかり、すべての専門家グループの学生が参加します。 スーパーバイザーはセッションを計画する責任があります。

倫理的配慮:

この研究はデンマークデータ保護庁 (2008-58-0020) によって認可されており、デンマークの法律 (16-000014) に従って追加の倫理的承認は必要ありません。 データは匿名化され、安全なサーバーに保存されます。 学生と患者には、参加直前にプロジェクトとその目的について説明されます。 アンケートのご返信をもって参加への同意とみなさせていただきます。

タイムスケジュール:

データ収集は 2016 年 10 月に開始され、18 か月間実行されます。 データ分析は 2018 年 1 月に開始されます。 出版は2018年に予定されています。 博士課程の研究は 3 年間予定されており、2019 年 3 月 31 日に終了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

430

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Danmark
      • Slagelse、Danmark、デンマーク、4200
        • Psychiatry in Slagelse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学生: 2016 年 11 月から 2018 年 4 月 30 日まで臨床実習に従事する医療学生。
  • 患者:統合失​​調症、精神病、大うつ病、双極性障害、重度パーソナリティ障害などの精神疾患を患い、2016年10月から2018年3月までに入院した18~65歳の入院患者が含まれる。

除外基準:

  • 患者:参加に同意しなかった患者、または滞在開始時にアンケートに回答しなかった患者は研究から除外されました。 なお、入院期間が1週間未満の患者は除外した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多職種連携学習ユニット
2015 年、スラーゲルセの精神科は多職種連携の臨床研修ユニットを設立しました。 その目的は、学生が互いに学び、専門職間のコラボレーションにおける能力を開発できる、新しい学習環境を作り出すことでした。 研修ユニットには他の標準的な精神科病棟よりも多くの学生がおり、いくつかの専門職が含まれています。

2015 年、スラーゲルセの精神科は多職種連携の臨床研修ユニットを設立しました。 その目的は、学生が互いに学び、専門職間のコラボレーションにおける能力を開発できる、新しい学習環境を作り出すことでした。 研修ユニットには他の標準的な精神科病棟よりも多くの学生がおり、いくつかの専門職が含まれています。

ファシリテーター チームが多職種間トレーニングを担当します。 2016 年の秋には、7 人の専門家が専門職間のコラボレーションとトレーニングを促進するコースに参加しました。 この介入には、スタッフ全員が最初のワークショップに参加することが含まれていました。

このトレーニング単位は、臨床ケアチームへの学生の参加と専門職間のグループ授業セッションという 2 つの教育介入に基づいています。

介入なし:標準ユニット
対照群の学生は標準的な精神科病棟で訓練を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の専門職間スキルへの影響。
時間枠:配置開始後 9 ~ 10 週目

私たちは、Inter Professional Learning Scale (RIPLS) を使用します。29 項目のアンケートには 4 つの下位尺度が評価されています。チームワークとコラボレーション、ネガティブなプロフェッショナル アイデンティティ、ポジティブなプロフェッショナル アイデンティティ、役割と責任。

スコアの範囲は 29 ~ 145 で、スコアが高いほど、専門職間学習の準備レベルが高いことを示します。

配置開始後 9 ~ 10 週目
健康状態
時間枠:入院から3週間後
私たちは、患者の自己申告による健康状態を評価するために、短い形式の健康調査 (SF-36) を使用します。 アンケートの 36 項目に基づいて、2 つの要約スコアを計算しました。身体的コンポーネントのスコアと精神的コンポーネントのスコア (それぞれ PCS と MCS)。 スコアの範囲は 0 (ゼロ) から 100 までで、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
入院から3週間後
心理的苦痛
時間枠:入院から3週間後
私たちはケスラー心理的苦痛スケール (K10) を使用します。 その 10 項目は、過去 4 週間に経験した不安と抑うつ症状のレベルを測定し、スコア範囲は 10 から 50 で、スコアが高いほど不安が大きく、抑うつ症状が強いことを示します。
入院から3週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の専門分野を超えたチームコラボレーションへの影響 規模
時間枠:配置開始後 9 ~ 10 週目
私たちは、専門職間チームコラボレーション評価尺度 (AITCS) を使用します。これには、3 つの下位尺度に分散された 37 項目が含まれます。パートナーシップ/意思決定の共有、協力、調整。 スコアの範囲は 37 ~ 185 で、スコアが高いほどコラボレーションのレベルが高いことを示します。
配置開始後 9 ~ 10 週目
患者の満足度
時間枠:入院から3週間後
当社では、クライアント満足度アンケート、8 項目バージョン (CSQ-8) を使用します。 合計スコアは 8 ~ 32 の範囲であり、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
入院から3週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidse Arnfred, MD, Dr.med、Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月3日

最初の投稿 (実際)

2017年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月11日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRURegionZealand

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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