Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tverrprofesjonell opplæring i en psykiatrisk studieenhet

11. april 2019 oppdatert av: Sidse Arnfred, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Forskningsspørsmål og grunnleggende idé:

Tverrprofesjonelt samarbeid er en ferdighet mange helsepersonell trenger for å utvikle. Tverrprofesjonell opplæring tilbyr en måte å forbedre samarbeid og pasientbehandling på. Det økende antallet psykiatriske pasienter med komplekse behov, krever at leverandører av psykisk helsevern forbedrer sine ferdigheter. Det nødvendiggjør at helsepersonell samarbeider effektivt; likevel har mange ikke fått opplæring i et tverrprofesjonelt miljø. Helsepersonell mangler tilstrekkelig kunnskap om andre yrkesroller og kompetanse til å engasjere seg i teamarbeid. Tverrprofesjonelle opplæringsenheter er utviklet for å skape et optimalt læringsmiljø for helsestudenter. Disse opplæringsenhetene gir et nytt miljø for læring, hvor elevene kan lære av hverandre og utvikle kompetanse i tverrprofesjonelt samarbeid. Dette samarbeidet gir studenter fra flere helseprofesjoner en mulighet til å oppnå en større forståelse av helhetsbildet av pasientens liv. De begrensede tilgjengelige dataene tyder på interprofesjonelle samarbeidsintervensjoner kan forbedre helsevesenets prosesser og resultater; Det er imidlertid behov for bedre utformede studier.

Mål: Derfor vil vi undersøke om plassering ved psykiatrisk treningsenhet sammenlignet med plassering ved standard psykiatrisk avdeling forbedrer studentenes tverrprofesjonelle ferdigheter og pasientenes helsetilstand og tilfredshet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Forskningsspørsmål og grunnleggende idé:

Tverrprofesjonelt samarbeid er en ferdighet mange helsepersonell trenger for å utvikle. Tverrprofesjonell opplæring tilbyr en måte å forbedre samarbeid og pasientbehandling på. Det økende antallet psykiatriske pasienter med komplekse behov, krever at leverandører av psykisk helsevern forbedrer sine ferdigheter. Det nødvendiggjør at helsepersonell samarbeider effektivt; likevel har mange ikke fått opplæring i et tverrprofesjonelt miljø. Helsepersonell mangler tilstrekkelig kunnskap om andre yrkesroller og kompetanse til å engasjere seg i teamarbeid. Tverrprofesjonelle studieenheter er utviklet for å skape et optimalt læringsmiljø for helsestudenter. Disse studieenhetene gir et nytt miljø for læring, hvor studentene kan lære av hverandre og utvikle kompetanse i tverrprofesjonelt samarbeid. Dette samarbeidet gir studenter fra flere helseprofesjoner en mulighet til å oppnå en større forståelse av helhetsbildet av pasientens liv. De begrensede tilgjengelige dataene tyder på interprofesjonelle samarbeidsintervensjoner kan forbedre helsevesenets prosesser og resultater; Det er imidlertid behov for bedre utformede studier.

Mål: Derfor vil vi undersøke om plassering ved psykiatrisk treningsenhet sammenlignet med plassering ved standard psykiatrisk avdeling forbedrer studentenes tverrprofesjonelle ferdigheter og pasientenes helsetilstand og tilfredshet.

Metoder Design Vi designet en ikke-randomisert intervensjonsstudie med en intervensjonsgruppe (tverrprofesjonell treningsenhet) og en sammenligningsgruppe (konvensjonell døgnavdeling). Pasienter ble inkludert i perioden oktober 2016 – mars 2018. De to avdelingene var sammenlignbare når det gjelder pasientkategorier (psykiatriske diagnoser), og størrelse, bemanning og utforming av avdelinger (17 enkeltsengsrom på hver avdeling). Elevene i intervensjonsgruppen får tverrprofesjonell opplæring i opplæringsenheten i Slagelse (SL3), mens elevene i sammenligningsgruppen får konvensjonell opplæring i en standardavdeling (SL2,SL4,SL5). Intervensjonen er en tverrprofesjonell klinisk opplæringsenhet som inkluderer studenter fra sykepleie, medisin, psykologi, sosialt arbeid og pleieassistenter.

Spørreskjemaer ble administrert til begge grupper ved begynnelsen (T1) og slutten av sykehusinnleggelsen (T2).

Prøvestørrelse og gjennomførbarhet:

Vi drev studien med 80 % (α=0,05) for å oppdage en effektstørrelse på 0,4, som vi anså som rimelig for å bestemme klinisk meningsfulle forskjeller mellom intervensjoner. Basert på kraftberegningen trengte vi 120 pasienter per gruppe Likeledes gjennomførte vi en effektberegning angående studentene basert på funn i en tverrsnittsstudie. Vi brukte studentenes tverrprofesjonelle ferdigheter som hovedresultat. I tverrsnittsstudien hadde studentene en gjennomsnittsscore (RIPLS) på 69,98 (SD 25,5). Når utvalgsstørrelsen ble beregnet, var det behov for 70 elever i både intervensjons- og kontrollgruppen. 82 studenter har klinisk utplassering i psykiatrisk studieenhet i Slagelse årlig (SL3) og 67 studenter har klinisk utplassering ved standard psykiatriske avdelinger (SL2, SL4 og SL5). Derfor virker det realistisk å inkludere 190 studenter innen 18 måneder.

Deltakere:

Studenter som deltar på sin kliniske utplassering i Psykiatri Vest i Slagelse. Primært inkludert studenter fra sykepleie, i 3. års klinisk utplassering, utdannet medisinstudenter 4. termin, klinisk utplassering i psykiatri og pleieassistenter i 2. års klinikk. Studenter fra intervensjonsgruppen ligner på sammenligningsgruppen når det gjelder utdanningsstadium og varighet av klinisk opplæring.

Innlagte pasienter i alderen 18–65 år som lider av psykiatriske lidelser som schizofreni, psykose, alvorlig depresjon, bipolar lidelse eller alvorlig personlighetsforstyrrelse, og innlagt fra oktober 2016 – mars 2018, ble inkludert.

Tildeling og rekruttering:

Etter primærinnleggelse i akuttmottaket ble pasientene henvist til døgnavdelinger basert på hjemmeadresse.

Studenter i begge grupper tildeles av programkoordinatorer og veiledere fra det involverte universitetet og høyskolene (Universitetet i København, University College Zealand og Social and Healthcare College Zealand). Veilederne har ansvar for de to studentgruppene og leverte navnelister.

Data ble lagt inn i EasyTrial © online Clinical Trial Management-systemet. Data ble merket med unike identifikatorer, og alle personlige identifikatorer ble fjernet eller forkledd under analyse for å utelukke personlig identifikasjon.

Innblanding:

Psykiatrien i Slagelse etablerte i 2015 en tverrprofesjonell klinisk opplæringsenhet. Målet var å skape et nytt miljø for læring, der elevene kunne lære av hverandre og utvikle kompetanse i tverrprofesjonelt samarbeid. I opplæringsenheten er det flere studenter enn på de andre standard psykiatriske avdelingene og flere profesjoner er inkludert.

Et tilretteleggerteam er ansvarlig for den tverrprofesjonelle opplæringen. Høsten 2016 deltar syv fagpersoner i kurs for å legge til rette for tverrprofesjonelt samarbeid og opplæring. Intervensjonen innebar at hele personalet deltok i en innledende åtte timers interaktiv workshop om emnet.

Opplæringsenheten er basert på to pedagogiske intervensjoner: Studentdeltakelse i kliniske omsorgsteam og tverrprofesjonelle gruppeundervisningsøkter.

Klinisk omsorgsteam:

Det tverrprofesjonelle kliniske omsorgsteamet sørger for at pasientforløpene er godt planlagt og godt koordinert. Fagpersoner som inngår i pasientens omsorg er en del av teamet sammen med pasienten og deres pårørende. I opplæringsenheten er også studentene en del av teamet. Teamet møtes ukentlig. Teamkonferansen er et viktig tverrfaglig element til støtte for pasientbehandling under innleggelse. Dette er svært viktig da pasientenes behov ofte er komplekse.

Tverrprofesjonell gruppeundervisning:

Tverrprofesjonell gruppeundervisning er en metode for å forbedre faglig refleksjon over klinisk praksis. Pasienter i opplæringsenheten og deres behandling og omsorg er i fokus. Gruppeundervisningen tar en hel dag med en blanding av teori- og pasientcases, der alle faggrupper av studenter deltar. Veilederne har ansvar for planlegging av øktene.

Etiske vurderinger:

Studien er lisensiert av det danske datatilsynet (2008-58-0020) og trengte ingen ytterligere etisk godkjenning i henhold til dansk lovgivning (16-000014). Data er anonymisert og lagret på en sikker server. Studenter og pasienter vil bli informert om prosjektet og dets formål umiddelbart før deltakelse. Retur av spørreskjemaer vil anses som samtykke til deltakelse.

Tidsplan:

Datainnsamlingen starter i oktober 2016 og vil pågå i 18 måneder. Dataanalyse vil starte januar 2018. Publikasjoner er planlagt i 2018. Ph.d.-studiet er berammet til 3 år og avsluttes 31. mars 2019.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

430

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Danmark
      • Slagelse, Danmark, Danmark, 4200
        • Psychiatry in Slagelse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter: Helsestudenter i klinisk praksis fra november 2016 – 30. april 2018.
  • Pasienter: Innlagte pasienter i alderen 18–65 år som lider av psykiatriske lidelser som schizofreni, psykose, alvorlig depresjon, bipolar lidelse eller alvorlig personlighetsforstyrrelse, og innlagt fra oktober 2016 – mars 2018, ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter: Pasienter som ikke samtykket til deltakelse eller ikke klarte å fylle ut spørreskjemaet ved begynnelsen av oppholdet, ble ekskludert fra studien. I tillegg ble pasienter innlagt på sykehus i mindre enn en uke ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tverrprofesjonell studieenhet
Psykiatrien i Slagelse etablerte i 2015 en tverrprofesjonell klinisk opplæringsenhet. Målet var å skape et nytt miljø for læring, der elevene kunne lære av hverandre og utvikle kompetanse i tverrprofesjonelt samarbeid. I opplæringsenheten er det flere studenter enn på de andre standard psykiatriske avdelingene og flere profesjoner er inkludert.

Psykiatrien i Slagelse etablerte i 2015 en tverrprofesjonell klinisk opplæringsenhet. Målet var å skape et nytt miljø for læring, der elevene kunne lære av hverandre og utvikle kompetanse i tverrprofesjonelt samarbeid. I opplæringsenheten er det flere studenter enn på de andre standard psykiatriske avdelingene og flere profesjoner er inkludert.

Et tilretteleggerteam er ansvarlig for den tverrprofesjonelle opplæringen. Høsten 2016 deltar syv fagpersoner i kurs for å legge til rette for tverrprofesjonelt samarbeid og opplæring. Intervensjonen innebar at den totale ansatte deltok i en innledende workshop.

Opplæringsenheten er basert på to pedagogiske intervensjoner: Studentdeltakelse i kliniske omsorgsteam og tverrprofesjonelle gruppeundervisningsøkter.

Ingen inngripen: Standard enhet
Elever i kontrollgruppen får opplæring på standard psykiatriske avdelinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten på elevenes tverrprofesjonelle ferdigheter.
Tidsramme: Uke 9-10 etter plasseringsstart

Vi bruker Readiness for Inter Professional Learning Scale (RIPLS): Spørreskjemaet med 29 elementer har fire underskalaer som vurderer; Teamarbeid og samarbeid, negativ profesjonsidentitet, positiv profesjonsidentitet og roller og ansvar.

Poengsummen varierer fra 29 til 145, med høyere poengsum som indikerer høyere grad av beredskap for tverrprofesjonell læring.

Uke 9-10 etter plasseringsstart
Helsestatus
Tidsramme: Tre uker etter innleggelse
Vi bruker Short Form Health Survey (SF-36) for å vurdere pasientenes egenrapporterte helsetilstand. På bakgrunn av spørreskjemaets 36 elementer, beregnet vi to oppsummerende skårer; den fysiske komponentskåren og den mentale komponentskåren (henholdsvis PCS og MCS). Poeng varierer fra 0 (null) til 100, med høyere poengsum som indikerer bedre helse.
Tre uker etter innleggelse
Psykologisk stress
Tidsramme: Tre uker etter innleggelse
Vi bruker Kessler Psychological Distress Scale (K10). De 10 elementene måler det opplevde nivået av angst og depressive symptomer i løpet av de foregående fire ukene, med en poengsum fra 10 til 50, høyere score indikerer mer angst og sterkere depressive symptomer.
Tre uker etter innleggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten på studentenes tverrprofesjonelle teamsamarbeid Skala
Tidsramme: Uke 9-10 etter plasseringsstart
Vi bruker Assessment of Interprofessional Team Collaboration Scale (AITCS): Inkludert 37 elementer fordelt på 3 underskalaer; Partnerskap/delt beslutningstaking, samarbeid og koordinering. Med en poengsum fra 37 til 185, høyere poengsum indikerer høyere grad av samarbeid.
Uke 9-10 etter plasseringsstart
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Tre uker etter innleggelse
Vi bruker spørreskjemaet om kundetilfredshet, 8-elementversjon (CSQ-8). Totalskårene varierer fra 8 til 32, med høyere poengsum indikerer større tilfredshet.
Tre uker etter innleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sidse Arnfred, MD, Dr.med, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PRURegionZealand

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tverrfaglig kommunikasjon

Abonnere