Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværprofessionel uddannelse i en psykiatrisk studieenhed

11. april 2019 opdateret af: Sidse Arnfred, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Forskningsspørgsmål og grundidé:

Tværprofessionelt samarbejde er en færdighed, som mange sundhedsprofessionelle skal udvikle. Tværprofessionel træning tilbyder en måde at forbedre samarbejde og patientpleje på. Det stigende antal psykiatriske patienter med komplekse behov kræver, at udbydere af psykiatriske sundhedsydelser forbedrer deres færdigheder. Det nødvendiggør, at sundhedspersonale samarbejder effektivt; ikke desto mindre er mange ikke blevet uddannet i et tværprofessionelt miljø. Sundhedsprofessionelle mangler tilstrækkelig viden om andre professionelle roller og kompetencer til at indgå i teamwork. Tværprofessionelle træningsenheder er designet til at skabe et optimalt læringsmiljø for sundhedsstuderende. Disse uddannelsesenheder giver et nyt miljø for læring, hvor eleverne kan lære af hinanden og udvikle kompetence i tværprofessionelt samarbejde. Dette samarbejde giver studerende fra flere sundhedsprofessioner mulighed for at opnå en større forståelse af det samlede billede af patientens liv. De begrænsede tilgængelige data tyder på, at interprofessionelle samarbejdsinterventioner kan forbedre sundhedsplejeprocesser og -resultater; der er dog behov for bedre designet undersøgelser.

Formål: Derfor vil vi undersøge, om anbringelse på en psykiatrisk uddannelsesenhed sammenlignet med anbringelse på en standard psykiatrisk afdeling forbedrer elevernes tværprofessionelle kompetencer og patienternes helbredstilstand og tilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Forskningsspørgsmål og grundidé:

Tværprofessionelt samarbejde er en færdighed, som mange sundhedsprofessionelle skal udvikle. Tværprofessionel træning tilbyder en måde at forbedre samarbejde og patientpleje på. Det stigende antal psykiatriske patienter med komplekse behov kræver, at udbydere af psykiatriske sundhedsydelser forbedrer deres færdigheder. Det nødvendiggør, at sundhedspersonale samarbejder effektivt; ikke desto mindre er mange ikke blevet uddannet i et tværprofessionelt miljø. Sundhedsprofessionelle mangler tilstrækkelig viden om andre professionelle roller og kompetencer til at indgå i teamwork. Tværprofessionelle studieenheder er designet til at skabe et optimalt læringsmiljø for sundhedsstuderende. Disse studieenheder giver et nyt miljø for læring, hvor de studerende kan lære af hinanden og udvikle kompetence i tværprofessionelt samarbejde. Dette samarbejde giver studerende fra flere sundhedsprofessioner mulighed for at opnå en større forståelse af det samlede billede af patientens liv. De begrænsede tilgængelige data tyder på, at interprofessionelle samarbejdsinterventioner kan forbedre sundhedsplejeprocesser og -resultater; der er dog behov for bedre designet undersøgelser.

Formål: Derfor vil vi undersøge, om anbringelse på en psykiatrisk uddannelsesenhed sammenlignet med anbringelse på en standard psykiatrisk afdeling forbedrer elevernes tværprofessionelle kompetencer og patienternes helbredstilstand og tilfredshed.

Metoder Design Vi designede et ikke-randomiseret interventionsstudie med en interventionsgruppe (tværprofessionel træningsenhed) og en sammenligningsgruppe (konventionel døgnafdeling). Patienter er inkluderet i perioden oktober 2016 - marts 2018. De to afdelinger var sammenlignelige med hensyn til patientkategorier (psykiatriske diagnoser), og afdelingernes størrelse, bemanding og indretning (17 enkeltsengsstuer på hver afdeling). Elever i interventionsgruppen får tværprofessionel træning i træningsenheden i Slagelse (SL3), mens eleverne i sammenligningsgruppen får konventionel træning på en standardafdeling (SL2,SL4,SL5). Interventionen er en tværprofessionel klinisk uddannelsesenhed, der omfatter studerende fra sygepleje, medicin, psykologi, socialt arbejde og sygeplejersker.

Spørgeskemaer blev administreret til begge grupper ved begyndelsen (T1) og slutningen af ​​indlæggelsen (T2).

Prøvestørrelse og gennemførlighed:

Vi drev forsøget med 80 % (α=0,05) for at detektere en effektstørrelse på 0,4, hvilket vi anså for rimeligt til at bestemme klinisk betydningsfulde forskelle mellem interventioner. På baggrund af effektberegningen havde vi brug for 120 patienter pr. gruppe. Ligeledes foretog vi en effektberegning vedrørende de studerende baseret på fund i en tværsnitsundersøgelse. Vi brugte elevernes tværprofessionelle kompetencer som det primære resultat. I tværsnitsundersøgelsen havde eleverne en gennemsnitlig score (RIPLS) på 69,98 (SD 25,5). Da stikprøvestørrelsen blev beregnet, var der behov for 70 elever i både interventions- og kontrolgruppen. 82 studerende har klinisk anbringelse på den psykiatriske studieenhed i Slagelse årligt (SL3) og 67 studerende har klinisk praktik på de psykiatriske standardafdelinger (SL2, SL4 og SL5). Derfor virker det realistisk at inkludere 190 elever inden for 18 måneder.

Deltagere:

Studerende, der deltager i deres kliniske praktikophold i Psykiatri Vest i Slagelse. Primært inklusiv studerende fra Sygeplejerske, på 3. års klinisk praktik, færdiguddannede medicinstuderende 4. semester, klinisk praktik i psykiatri og sygeplejersker i deres 2. år kliniske praktik. Studerende fra interventionsgruppen ligner sammenligningsgruppen med hensyn til uddannelsestrin og varighed af klinisk træning.

Indlagte patienter i alderen 18-65 år, der lider af psykiatriske lidelser såsom skizofreni, psykose, svær depression, bipolar lidelse eller alvorlig personlighedsforstyrrelse, og indlagt oktober 2016 - marts 2018, blev inkluderet.

Tildeling og rekruttering:

Efter primær indlæggelse på skadestuen blev patienterne henvist til døgnafdelinger ud fra deres hjemmeadresse.

Studerende i begge grupper tildeles af programkoordinatorer og vejledere fra det involverede universitet og gymnasier (Københavns Universitet, Professionshøjskolen Sjælland og Social- og Sundhedshøjskolen Sjælland). Vejlederne er ansvarlige for de to grupper af studerende og udleverede navnelister.

Data blev indtastet i EasyTrial © online Clinical Trial Management system. Data blev mærket med unikke identifikatorer, og alle personlige identifikatorer blev fjernet eller skjult under analysen for at udelukke personlig identifikation.

Intervention:

I 2015 etablerede Psykiatrien i Slagelse en tværprofessionel klinisk uddannelsesenhed. Målet var at skabe et nyt miljø for læring, hvor eleverne kunne lære af hinanden og udvikle kompetence i tværprofessionelt samarbejde. På uddannelsesenheden er der flere studerende end på de øvrige psykiatriske standardafdelinger og flere professioner indgår.

Et facilitatorteam er ansvarlig for den tværprofessionelle træning. I efteråret 2016 deltager syv professionelle i et kursus for at facilitere tværprofessionelt samarbejde og træning. Interventionen involverede den samlede medarbejders deltagelse i en indledende otte timers interaktiv workshop om emnet.

Træningsenheden er baseret på to pædagogiske interventioner: Studerendes deltagelse i kliniske plejeteams og tværprofessionelle gruppeundervisningsforløb.

Klinisk plejeteam:

Det tværprofessionelle kliniske plejeteam sikrer, at patientforløbene er veltilrettelagte og velkoordinerede. Fagpersoner, der indgår i patientens pleje, indgår i teamet sammen med patienten og dennes pårørende. I træningsenheden er eleverne også en del af teamet. Holdet mødes ugentligt. Holdkonferencen er et vigtigt tværfagligt element til støtte for patientbehandling under indlæggelse. Dette er meget vigtigt, da patienternes behov ofte er komplekse.

Tværprofessionel gruppeundervisning:

Tværprofessionel gruppeundervisning er en metode til at forbedre faglig refleksion over klinisk praksis. Patienterne i træningsenheden og deres behandling og pleje er i fokus. Gruppeundervisningen tager en hel dag med en blanding af teori- og patientcases, hvor alle faggrupper af studerende deltager. Vejlederne er ansvarlige for planlægningen af ​​sessionerne.

Etiske overvejelser:

Undersøgelsen er godkendt af Datatilsynet (2008-58-0020) og behøvede ikke yderligere etisk godkendelse i henhold til dansk lovgivning (16-000014). Data anonymiseres og opbevares på en sikker server. Studerende og patienter vil blive informeret om projektet og dets formål umiddelbart inden deltagelse. Returnering af spørgeskemaer vil blive betragtet som samtykke til deltagelse.

Tidsplan:

Dataindsamlingen påbegyndes oktober 2016 og løber i 18 måneder. Dataanalyse starter januar 2018. Udgivelser er planlagt til 2018. Ph.d.-studiet er planlagt til at vare 3 år og afsluttes den 31. marts 2019.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

430

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Danmark
      • Slagelse, Danmark, Danmark, 4200
        • Psychiatry in Slagelse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende: Sundhedsstuderende i klinisk praksis fra november 2016 - 30. april 2018.
  • Patienter: Indlagte patienter i alderen 18-65 år, der lider af psykiatriske lidelser såsom skizofreni, psykose, svær depression, bipolar lidelse eller svær personlighedsforstyrrelse, og indlagt oktober 2016 - marts 2018, blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter: Patienter, som ikke gav samtykke til deltagelse eller undlod at udfylde spørgeskemaet i begyndelsen af ​​deres ophold, blev udelukket fra undersøgelsen. Derudover blev patienter indlagt i mindre end en uge udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tværprofessionel studieenhed
I 2015 etablerede Psykiatrien i Slagelse en tværprofessionel klinisk uddannelsesenhed. Målet var at skabe et nyt miljø for læring, hvor eleverne kunne lære af hinanden og udvikle kompetence i tværprofessionelt samarbejde. På uddannelsesenheden er der flere studerende end på de øvrige psykiatriske standardafdelinger og flere professioner indgår.

I 2015 etablerede Psykiatrien i Slagelse en tværprofessionel klinisk uddannelsesenhed. Målet var at skabe et nyt miljø for læring, hvor eleverne kunne lære af hinanden og udvikle kompetence i tværprofessionelt samarbejde. På uddannelsesenheden er der flere studerende end på de øvrige psykiatriske standardafdelinger og flere professioner indgår.

Et facilitatorteam er ansvarlig for den tværprofessionelle træning. I efteråret 2016 deltager syv professionelle i et kursus for at facilitere tværprofessionelt samarbejde og træning. Interventionen involverede den samlede medarbejders deltagelse i en indledende workshop.

Træningsenheden er baseret på to pædagogiske interventioner: Studerendes deltagelse i kliniske plejeteams og tværprofessionelle gruppeundervisningsforløb.

Ingen indgriben: Standard enhed
Elever i kontrolgruppen får undervisning på psykiatriske standardafdelinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten på elevernes tværprofessionelle færdigheder.
Tidsramme: Uge 9-10 efter anbringelsesdebut

Vi bruger Readiness for Inter Professional Learning Scale (RIPLS): Spørgeskemaet med 29 elementer har fire underskalaer, der vurderer; Teamwork og samarbejde, negativ professionel identitet, positiv professionel identitet og roller og ansvar.

Score spænder fra 29 til 145, med højere score, der indikerer højere grad af parathed til tværprofessionel læring.

Uge 9-10 efter anbringelsesdebut
Helbredsstatus
Tidsramme: Tre uger efter indlæggelsen
Vi bruger Short Form Health Survey (SF-36) til at vurdere patienternes selvrapporterede helbredstilstand. På baggrund af spørgeskemaets 36 punkter har vi beregnet to opsummerende scores; den fysiske komponentscore og den mentale komponentscore (henholdsvis PCS og MCS). Scorer varierer fra 0 (nul) til 100, med højere score, der indikerer bedre helbred.
Tre uger efter indlæggelsen
Psykisk nød
Tidsramme: Tre uger efter indlæggelsen
Vi bruger Kessler Psychological Distress Scale (K10). Dens 10 punkter måler det oplevede niveau af angst og depressive symptomer i løbet af de foregående fire uger, med en score fra 10 til 50, højere score indikerer mere angst og stærkere depressive symptomer.
Tre uger efter indlæggelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten på elevernes tværprofessionelle teamsamarbejde Skala
Tidsramme: Uge 9-10 efter anbringelsesdebut
Vi bruger Assessment of Interprofessional Team Collaboration Scale (AITCS): Inklusive 37 elementer fordelt på 3 underskalaer; Partnerskab/Fælles beslutningstagning, Samarbejde og Koordinering. Med en score fra 37 til 185, højere score indikerer et højere niveau af samarbejde.
Uge 9-10 efter anbringelsesdebut
Patienttilfredshed
Tidsramme: Tre uger efter indlæggelsen
Vi bruger kundetilfredshedsspørgeskemaet, 8-elements version (CSQ-8). Samlede scorer varierer fra 8 til 32, hvor højere score indikerer større tilfredshed.
Tre uger efter indlæggelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidse Arnfred, MD, Dr.med, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRURegionZealand

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tværfaglig kommunikation

Abonner