Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interprofessionell utbildning i en psykiatrisk studieenhet

11 april 2019 uppdaterad av: Sidse Arnfred, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Forskningsfråga och grundidé:

Interprofessionellt samarbete är en kompetens som många vårdpersonal behöver utveckla. Interprofessionell utbildning erbjuder ett sätt att förbättra samarbete och patientvård. Det ökande antalet psykiatriska patienter med komplexa behov kräver att psykiatriska vårdgivare förbättrar sina färdigheter. Det kräver att vårdpersonal samarbetar effektivt; ändå har många inte utbildats i en tvärprofessionell miljö. Hälso- och sjukvårdspersonal saknar tillräcklig kunskap om andra yrkesroller och kompetenser för att engagera sig i lagarbete. Tvärprofessionella utbildningsenheter har utformats för att skapa en optimal inlärningsmiljö för vårdstudenter. Dessa utbildningsenheter ger en ny miljö för lärande, där eleverna kan lära av varandra och utveckla kompetens i interprofessionell samverkan. Detta samarbete ger studenter från flera hälsoprofessioner en möjlighet att få en större förståelse för helhetsbilden av patientens liv. De begränsade tillgängliga uppgifterna tyder på att interprofessionella samarbetsinterventioner kan förbättra vårdprocesser och resultat; men bättre utformade studier behövs.

Mål: Därför ska vi undersöka om placering på en psykiatrisk utbildningsenhet jämfört med placering på en vanlig psykiatrisk avdelning förbättrar elevernas tvärprofessionella kompetens och patienternas hälsotillstånd och tillfredsställelse.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningsfråga och grundidé:

Interprofessionellt samarbete är en kompetens som många vårdpersonal behöver utveckla. Interprofessionell utbildning erbjuder ett sätt att förbättra samarbete och patientvård. Det ökande antalet psykiatriska patienter med komplexa behov kräver att psykiatriska vårdgivare förbättrar sina färdigheter. Det kräver att vårdpersonal samarbetar effektivt; ändå har många inte utbildats i en tvärprofessionell miljö. Hälso- och sjukvårdspersonal saknar tillräcklig kunskap om andra yrkesroller och kompetenser för att engagera sig i lagarbete. Interprofessionella studieenheter har utformats för att skapa en optimal lärmiljö för vårdstudenter. Dessa studieenheter ger en ny miljö för lärande, där eleverna kan lära av varandra och utveckla kompetens i interprofessionell samverkan. Detta samarbete ger studenter från flera hälsoprofessioner en möjlighet att få en större förståelse för helhetsbilden av patientens liv. De begränsade tillgängliga uppgifterna tyder på att interprofessionella samarbetsinterventioner kan förbättra vårdprocesser och resultat; men bättre utformade studier behövs.

Mål: Därför ska vi undersöka om placering på en psykiatrisk utbildningsenhet jämfört med placering på en vanlig psykiatrisk avdelning förbättrar elevernas tvärprofessionella kompetens och patienternas hälsotillstånd och tillfredsställelse.

Metoddesign Vi utformade en icke-randomiserad interventionsstudie med en interventionsgrupp (interprofessionell utbildningsenhet) och en jämförelsegrupp (konventionell slutenvårdsavdelning). Patienter inkluderades under perioden oktober 2016 - mars 2018. De två avdelningarna var jämförbara vad gäller patientkategorier (psykiatriska diagnoser), och avdelningarnas storlek, bemanning och utformning (17 enkelbäddsrum på varje avdelning). Eleverna i interventionsgruppen får tvärprofessionell utbildning på utbildningsenheten i Slagelse (SL3), medan eleverna i jämförelsegruppen får konventionell utbildning på en standardavdelning (SL2,SL4,SL5). Interventionen är en tvärprofessionell klinisk utbildningsenhet som omfattar studenter från sjuksköterska, medicin, psykologi, socialt arbete och undersköterskor.

Frågeformulär administrerades till båda grupperna i början (T1) och slutet av sjukhusvistelsen (T2).

Provstorlek och genomförbarhet:

Vi drev studien på 80% (α=0,05) för att detektera en effektstorlek på 0,4, vilket vi ansåg vara rimligt för att fastställa kliniskt meningsfulla skillnader mellan interventioner. Baserat på effektberäkningen behövde vi 120 patienter per grupp. Likaså gjorde vi en effektberäkning avseende eleverna utifrån fynd i en tvärsnittsstudie. Vi använde elevernas interprofessionella kompetens som primärt resultat. I tvärsnittsstudien hade eleverna ett medelpoäng (RIPLS) på 69,98 (SD 25,5). När urvalsstorleken beräknades behövdes 70 elever i både interventions- och kontrollgruppen. 82 studenter har klinisk placering vid den psykiatriska studieenheten i Slagelse årligen (SL3) och 67 studenter har klinisk placering på de vanliga psykiatriavdelningarna (SL2, SL4 och SL5). Därför verkar det realistiskt att inkludera 190 elever inom 18 månader.

Deltagare:

Studenter som deltar i sin kliniska praktik i Psykiatri Väst i Slagelse. Inkluderar i första hand sjuksköterskestudenter, på sin 3:e års praktik, doktorander 4:e termin, klinisk praktik inom psykiatri och undersköterskor på sin 2:a årskurs. Studenter från interventionsgruppen liknar jämförelsegruppen vad gäller utbildningsstadium och längd på klinisk utbildning.

Slutenvårdspatienter i åldrarna 18-65 år som lider av psykiatriska störningar som schizofreni, psykos, egentlig depression, bipolär sjukdom eller allvarlig personlighetsstörning, och som togs in från oktober 2016 - mars 2018, inkluderades.

Tilldelning och rekrytering:

Efter primärinläggning på akuten remitterades patienterna till slutenvårdsavdelningar utifrån deras hemadress.

Studenter i båda grupperna tilldelas av programsamordnare och handledare från det inblandade universitetet och högskolorna (Köpenhamns universitet, University College Zealand och Social and Healthcare College Zealand). Handledarna ansvarar för de två studentgrupperna och tillhandahåller namnlistor.

Data matades in i EasyTrial © online Clinical Trial Management-systemet. Data märktes med unika identifierare och alla personliga identifierare togs bort eller maskerades under analysen för att förhindra personlig identifiering.

Intervention:

2015 etablerade Psykiatrin i Slagelse en tvärprofessionell klinisk utbildningsenhet. Syftet var att skapa en ny miljö för lärande, där eleverna kunde lära av varandra och utveckla kompetens i interprofessionell samverkan. På utbildningsenheten finns fler elever än på de övriga standardpsykiatriska avdelningarna och flera yrkesgrupper ingår.

Ett facilitatorteam ansvarar för den tvärprofessionella utbildningen. Hösten 2016 deltar sju yrkesverksamma i kursen för att underlätta interprofessionellt samarbete och utbildning. Interventionen innebar att personalen totalt deltog i en första åtta timmar lång interaktiv workshop om ämnet.

Utbildningsenheten bygger på två pedagogiska interventioner: Studentdeltagande i kliniska vårdteam och interprofessionella gruppundervisningstillfällen.

Kliniskt vårdteam:

Det interprofessionella kliniska vårdteamet ser till att patientvägarna är välplanerade och välkoordinerade. Professionella som ingår i patientens vård ingår i teamet tillsammans med patienten och dennes anhöriga. I utbildningsenheten ingår även eleverna i teamet. Teamet träffas varje vecka. Teamkonferensen är ett viktigt tvärvetenskapligt inslag till stöd för patientvård under sjukhusvistelse. Detta är mycket viktigt eftersom patienternas behov ofta är komplexa.

Interprofessionell gruppundervisning:

Interprofessionell gruppundervisning är en metod för att förbättra professionell reflektion över klinisk praxis. Patienterna på träningsenheten och deras behandling och vård står i fokus. Gruppundervisningen tar en hel dag med en blandning av teori- och patientfall, där alla yrkesgrupper av studenter deltar. Handledarna ansvarar för planeringen av sessionerna.

Etiska betänkligheter:

Studien är licensierad av den danska dataskyddsmyndigheten (2008-58-0020) och behövde inget ytterligare etiskt godkännande enligt dansk lagstiftning (16-000014). Data anonymiseras och lagras på en säker server. Studenter och patienter kommer att informeras om projektet och dess syfte omedelbart innan deltagande. Återlämnande av frågeformulär kommer att betraktas som samtycke till deltagande.

Tidsschema:

Datainsamlingen påbörjades oktober 2016 och kommer att pågå i 18 månader. Dataanalys startar januari 2018. Publicering är planerad till 2018. Doktorandstudien är planerad till 3 år och avslutas den 31 mars 2019.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

430

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Danmark
      • Slagelse, Danmark, Danmark, 4200
        • Psychiatry in Slagelse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter: Vårdstudenter i klinisk praktik från november 2016 - 30 april 2018.
  • Patienter: Slutenvårdspatienter i åldern 18-65 år som lider av psykiatriska störningar som schizofreni, psykos, egentlig depression, bipolär sjukdom eller allvarlig personlighetsstörning, och som togs in från oktober 2016 - mars 2018, inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Patienter: Patienter som inte samtyckte till deltagande eller misslyckades med att fylla i frågeformuläret i början av sin vistelse uteslöts från studien. Dessutom exkluderades patienter på sjukhus i mindre än en vecka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interprofessionell studieenhet
2015 etablerade Psykiatrin i Slagelse en tvärprofessionell klinisk utbildningsenhet. Syftet var att skapa en ny miljö för lärande, där eleverna kunde lära av varandra och utveckla kompetens i interprofessionell samverkan. På utbildningsenheten finns fler elever än på de övriga standardpsykiatriska avdelningarna och flera yrkesgrupper ingår.

2015 etablerade Psykiatrin i Slagelse en tvärprofessionell klinisk utbildningsenhet. Syftet var att skapa en ny miljö för lärande, där eleverna kunde lära av varandra och utveckla kompetens i interprofessionell samverkan. På utbildningsenheten finns fler elever än på de övriga standardpsykiatriska avdelningarna och flera yrkesgrupper ingår.

Ett facilitatorteam ansvarar för den tvärprofessionella utbildningen. Hösten 2016 deltar sju yrkesverksamma i kursen för att underlätta interprofessionellt samarbete och utbildning. Interventionen innebar att personalens totala deltagande i en inledande workshop.

Utbildningsenheten bygger på två pedagogiska interventioner: Studentdeltagande i kliniska vårdteam och interprofessionella gruppundervisningstillfällen.

Inget ingripande: Standardenhet
Elever i kontrollgruppen får utbildning på vanliga psykiatriska avdelningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten på elevernas interprofessionella kompetens.
Tidsram: Vecka 9-10 efter placeringsstart

Vi använder Readiness for Inter Professional Learning Scale (RIPLS): Frågeformuläret med 29 punkter har fyra underskalor som bedömer; Lagarbete och samarbete, negativ yrkesidentitet, positiv yrkesidentitet och roller och ansvar.

Poäng varierar från 29 till 145, med högre poäng som indikerar högre nivå av beredskap för interprofessionellt lärande.

Vecka 9-10 efter placeringsstart
Hälsostatus
Tidsram: Tre veckor efter intagningen
Vi använder Short Form Health Survey (SF-36) för att bedöma patienternas självrapporterade hälsotillstånd. Utifrån enkätens 36 poster beräknade vi två sammanfattande poäng; den fysiska komponentpoängen och den mentala komponentpoängen (PCS respektive MCS). Poäng varierar från 0 (noll) till 100, med högre poäng som indikerar bättre hälsa.
Tre veckor efter intagningen
Psykisk ohälsa
Tidsram: Tre veckor efter intagningen
Vi använder Kessler Psychological Distress Scale (K10). Dess 10 objekt mäter den upplevda nivån av ångest och depressiva symtom under de föregående fyra veckorna, med ett poängintervall från 10 till 50, högre poäng indikerar mer ångest och starkare depressiva symtom.
Tre veckor efter intagningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten på studenters interprofessionella teamsamarbete Skala
Tidsram: Vecka 9-10 efter placeringsstart
Vi använder Bedömning av Interprofessionell Team Collaboration Scale (AITCS): Inklusive 37 objekt fördelade på 3 underskalor; Partnerskap/delat beslutsfattande, samarbete och samordning. Med ett poängintervall från 37 till 185, högre poäng indikerar högre grad av samarbete.
Vecka 9-10 efter placeringsstart
Patientnöjdhet
Tidsram: Tre veckor efter intagningen
Vi använder kundnöjdhetsfrågeformuläret, version 8 (CSQ-8). Totala poäng varierar från 8 till 32, med högre poäng tyder på större tillfredsställelse.
Tre veckor efter intagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Sidse Arnfred, MD, Dr.med, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2017

Första postat (Faktisk)

6 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera