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遺伝的変異の文脈における睡眠に対するモバイル通信(LTE)の電磁界効果

2023年1月27日 更新者:University of Zurich
モバイル通信の最新規格 (ロング ターム エボリューション、LTE) の電磁界が睡眠に及ぼす影響を、健康な若い人を対象に研究しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zurich、スイス、8057
        • University of Zurich, Institute of Pharmacology and Toxicology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18~30歳
  • ドイツ語の知識(読み書き)
  • 右利き
  • 体格指数 (BMI) 18.5-25.0 キロ/平方メートル
  • モバイル通信 (電話) 週 2 時間未満
  • 中等度のアルコール消費 (1 週間に 5 杯未満のアルコール飲料)
  • 適度なカフェイン摂取量 (1 日あたり 5 未満のカフェイン含有食品。 コーラ、コーヒー、エナジードリンク、緑茶または紅茶、チョコレート)
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 過去 30 日間または調査期間中に 2 つ以上のタイムゾーンをまたいで旅行した
  • 夜勤の交代勤務
  • 極度のクロノタイプまたは極度の睡眠時間 (平均で 5 時間未満または 10 時間以上)
  • 睡眠障害または問題
  • -重度の急性または慢性の神経学的、精神的または一般的な健康障害。参加者の安全を損なうか、研究の結果に影響を与える可能性があります
  • -研究の結果に影響を与える可能性のある薬物の使用(定期的または研究中)
  • レクリエーショナルドラッグの使用
  • 喫煙(またはその他のタバコ製品)
  • 重度の皮膚アレルギー
  • 身体検査またはスクリーニングナイト中の関連する所見(例: 睡眠障害)
  • -過去30日間または研究中の他の臨床試験への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:LTE分野
モバイル通信の最新規格(ロングタームエボリューション、LTE)の電磁界
偽コンパレータ:シャムフィールド
電磁界なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LTE暴露後の睡眠中の脳波パワー
時間枠:最大 9 時間 (午後 11 時から午前 8 時まで)
脳波 (EEG)
最大 9 時間 (午後 11 時から午前 8 時まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hans-Peter Landolt、University of Zurich, Institute of Pharmacology and Toxicology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月31日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月3日

最初の投稿 (実際)

2017年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月27日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LTE-Sleep

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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