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健康、統合、集中:学校におけるマインドフルネス (GIK)

2020年3月23日 更新者:Holger Cramer、Universität Duisburg-Essen

Gesundheit, Integration, Konzentration: Achtsamkeitsbasierte Stabilisierung Von LehrerInnen Und SchülerInnen

小学校の教師と子供たちのためのマインドフルネストレーニング。 盲検および制御された研究デザイン。 教師の主な結果としての燃え尽き症候群と、子供たちの教室での行動。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen、Nordrhein-Westfalen、ドイツ、42697
        • Schulamt Stadt Solingen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 読解力
  • 肯定的な同意の宣言

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
教師向けの 1 学期の MBSR トレーニング。その後、子供向けの1学期のマインドフルネストレーニングと1学期のフォローアップ期間が続きます。
他の名前:
  • MBSR
他の:順番待ちリスト
1学期のウェイティングリスト。その後、教師向けの 1 学期の MBSR トレーニングと、子供向けの 1 学期の MBSR トレーニングが続きます。
他の名前:
  • MBSR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーンアウトスクリーニングスケールで評価されたバーンアウト(教師)
時間枠:ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
Burnout-Screening-Scale (ベースラインからの変化)
ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
教室の気候の生徒
時間枠:ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
感情的および社会的学校経験アンケート(ベースラインからの変化)
ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスと不安インベントリーで評価されたストレスと不安 (教師)
時間枠:ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
教師のストレスと不安のインベントリ (ベースラインからの変化)
ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
Freiburg Mindfulness Inventory で評価されたマインドフルネス (教師)
時間枠:ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
Freiburg Mindfulness Inventory (ベースラインからの変化)
ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
D2-Concentration評価ツールで評価された集中力(瞳孔)
時間枠:ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
d2-濃度評価ツール(ベースラインからの変化)
ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
Kidscreen-10で評価された健康関連の生活の質(生徒)
時間枠:ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)
Kidscreen-10 (ベースラインからの変化)
ベースライン;時点 1 (4 か月);時点 2 (12 か月);時点 3 (16 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gustav Dobos, MD、Universität Duisburg-Essen, Medizinische Fakultät, Klinik für Naturheilkunde und Integrative Medizin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月2日

最初の投稿 (実際)

2017年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月23日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-6998-BO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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