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Santé, intégration, concentration : la pleine conscience à l'école (GIK)

23 mars 2020 mis à jour par: Holger Cramer, Universität Duisburg-Essen

Gesundheit, Integration, Konzentration : Achtsamkeitsbasierte Stabilisierung Von LehrerInnen Und SchülerInnen

Formation à la pleine conscience pour les enseignants et les enfants des écoles primaires. Plan d'étude en aveugle et contrôlé. L'épuisement professionnel comme résultat principal pour le comportement des enseignants et des enfants en classe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Allemagne, 42697
        • Schulamt Stadt Solingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • capacité de lecture
  • déclaration positive de consentement

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Formation MBSR d'un semestre scolaire pour enseignant ; suivi d'un semestre scolaire de formation à la pleine conscience pour les enfants et d'un semestre scolaire de suivi.
Comportemental: Réduction du stress basée sur la pleine conscience
Autres noms:
  • MBSR
AUTRE: Liste d'attente
Une liste d'attente pour un semestre scolaire ; suivi d'un semestre scolaire de formation MBSR pour les enseignants et d'un semestre scolaire de formation MBSR pour les enfants.
Comportemental: Réduction du stress basée sur la pleine conscience
Autres noms:
  • MBSR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Burnout (Enseignant) évalué avec le Burnout-Screening-Scale
Délai: Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Burnout-Screening-Scale (changement par rapport à la ligne de base)
Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Élèves du climat de classe
Délai: Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Questionnaire sur l'expérience scolaire émotionnelle et sociale (changement par rapport à la ligne de base)
Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress et anxiété (enseignant) évalués avec l'inventaire du stress et de l'anxiété
Délai: Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Inventaire du stress et de l'anxiété pour l'enseignant (changement par rapport à la ligne de base)
Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Pleine Conscience (Enseignant) évaluée avec l'Inventaire de la Pleine Conscience de Fribourg
Délai: Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Inventaire de la pleine conscience de Fribourg (changement par rapport à la ligne de base)
Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Concentration (élèves) évaluée avec un outil d'évaluation d2-Concentration
Délai: Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
d2-Outil d'évaluation de la concentration (changement par rapport à la ligne de base)
Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Qualité de vie liée à la santé (élèves) évaluée avec le Kidscreen-10
Délai: Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)
Kidscreen-10 (changement par rapport à la ligne de base)
Base de référence ; Moment 1 (4 mois); Moment 2 (12 mois) ; Période 3 (16 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universität Duisburg-Essen

Collaborateurs

Ministerium für Schule und Weiterbildung, Land Nordrhein-Westfalen
Ministerium für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alter, Land Nordrhein-Westfalen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gustav Dobos, MD, Universität Duisburg-Essen, Medizinische Fakultät, Klinik für Naturheilkunde und Integrative Medizin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2017

Première publication (RÉEL)

5 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-6998-BO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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