構音障害の臨床評価バッテリーを使用した、ハンチントン病における構音障害のプロファイルの特徴付け (Huntington)
ハンチントン病は、まれな常染色体優性遺伝の遺伝性疾患であり、神経変性疾患と神経精神疾患の両方があります。 臨床的には、運動症状(舞踏病)、認知障害(認知症)、精神障害があります。
運動障害の中で、構音障害はよく見られる症状です。 これは、ダーレー分類の基準に従って、古典的に多動性構音障害と呼ばれます。 しかし、この古い分類 (1969 年) は、知覚的分析と特異性の欠如に基づいているだけです。
さらに、この疾患の過程で、舞踏病(線条体発作 D2 の制御)が減少してパーキンソン症候群(線条体発作 D1 の制御)に置き換わり、構音障害も運動低下型に進展します。 また、小脳の関与 (運動失調の原因) が構音障害に寄与していると思われます。
ハンチントン病における構音障害を定量化された客観的かつ具体的な方法で特徴付ける研究は、これまでに発表されていません。 しかし、Canan Ozsancak は、舞踏病性構音障害は、患者によって異質であり、作品によって異なると説明しています。 知覚研究では、子音の不正確さ、ポーズの延長、流れの変化、ピッチの変調の欠如、および声のかすれが報告されています。
最後に、言語療法でケアされている患者はほとんどおらず、特定のリハビリテーション戦略はありません。これには、これらの患者の構音障害のより正確な研究が必要であり、正当化されます。
Pascal Auzou と Véronique Rolland-Monnoury によって開発された構音障害の臨床評価は、最近の部分的に標準化されたツールであり、質的評価と量的評価を組み合わせたもので、ハンチントン病の構音障害をよりよく特徴付けようとするのに適しているようです。
調査の概要
研究の種類
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 診断された患者 HD
- 主な患者
- フランス語を話す患者
- MMSスコアが20以上
- -インフォームドコンセントに署名した患者
- 社会保険適用患者
除外基準:
- -バッテリー交換を妨げる可能性のある併発病状または他の精神障害のある患者(治験責任医師の裁量による)
- 非識字
- 司法の保護下に置かれた人(成年後見人または後見人)または自由を奪われた人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の:ハンチントン病患者
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ハンチントン病患者における構音障害の研究
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ハンチントン病に特有の臨床プロファイルを確立するための基準を使用した構音障害の臨床評価バッテリーの分析
時間枠:1日
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1日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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