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구음 장애의 임상 평가 배터리를 사용한 헌팅턴병의 구음 장애 프로파일 특성화 (Huntington)

2017년 5월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

헌팅턴병은 드문 상염색체 우성 유전 질환으로, 신경퇴행성 및 신경정신과적 질환입니다. 임상적으로 운동 증상(무도병), 인지 장애(치매) 및 정신 장애가 있습니다.

운동 장애 중에서 구음 장애는 흔히 발견되는 증상입니다. 이것은 Darley의 분류 기준에 따라 고전적으로 과운동성 구음 장애라고 합니다. 그러나 이 오래된 분류(1969)는 지각적 분석에만 기반을 두고 있으며 특이성이 부족합니다.

또한 질병이 진행되는 동안 무도병(선조체 발작 D2의 제어)이 감소하여 파킨슨 증후군(선조체 발작 D1의 제어)이 발생하고 구음 장애도 저운동성 형태로 발전합니다. 또한 소뇌 침범(운동실조에 대한 책임이 있음)이 조음장애에 기여하는 것 같습니다.

지금까지 정량화되고 객관적이며 구체적인 방식으로 헌팅턴병의 구음 장애를 특징짓는 연구는 발표되지 않았습니다. 그러나 Canan Ozsancak은 choreic dysarthria를 환자에 따라 이질적이고 제작에 따라 가변적이라고 설명합니다. 지각 연구에 따르면 자음의 부정확성, 휴지 길이의 연장, 다양한 흐름, 음높이 변조의 부재 및 쉰 목소리가 보고됩니다.

마지막으로, 언어 치료를 받는 환자는 거의 없으며 특정 재활 전략이 없습니다. 이를 위해서는 이러한 환자의 구음 장애에 대한 보다 정확한 연구가 필요하고 정당화됩니다.

Pascal Auzou와 Véronique Rolland-Monnoury가 개발한 구음 장애의 임상 평가는 헌팅턴병에서 구음 장애를 더 잘 특성화하기 위해 적응된 것으로 보이는 정성 및 정량 평가를 결합한 최근의 부분 표준화 도구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진단된 환자 HD
  • 주요 환자
  • 프랑스어를 사용하는 환자
  • MMS 점수 20 이상
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
  • 사회보험에 가입되어 있는 환자

제외 기준:

  • 배터리 교체를 방해할 수 있는 병리 또는 기타 정신 장애가 있는 환자(시험자의 재량에 따라)
  • 무식
  • 법의 보호를 받는 사람(후견 또는 후견인의 보호를 받는 성인) 또는 자유를 박탈당한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 헌팅턴병 환자
헌팅턴병 환자의 구음장애 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
헌팅턴병에 특정한 임상 프로파일을 확립하기 위한 기준을 사용한 구음 장애의 임상 평가 배터리 분석
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 26일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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헌팅턴병에 대한 임상 시험

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