複数の州にわたる高血圧コホート (MUCH)
2020年1月21日 更新者：Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
中国における高血圧症の複数の省にまたがるコホート
この研究の目的は、統一された基準と仕様を使用して高血圧に特化したコホートを構築することです。
この研究では、電子医療記録、モバイルヘルス、データ統合、情報学およびコンピューター最新技術を通じて多次元の臨床情報をタイムリーに収集し、さまざまなソースからの自己申告データとビッグデータプラットフォームをリンクして、罹患率と死亡率のデータをタイムリーに取得し、高血圧を統合しました。コホートサンプルと関連する臨床記録を系統的に収集し、詳細な表現型データと血液/尿サンプルを備えた 3 万件の高血圧専門コホートを構築し、これまでに精密医療研究と関連産業の発展をサポートしています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yue Qi, PhD
- 電話番号：+861064456324
- メール：qiyue_bjcn@163.com
研究場所
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Beijing、中国
- 募集
- Beijing Anzhen Hospital
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Beijing、中国
- 募集
- Beijing Tiantan Hospital
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コンタクト：
- Caixia Guo
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Beijing、中国
- 募集
- Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
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コンタクト：
- Fang Liu
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Chongqing、中国
- 募集
- Southwest Hospital, China
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コンタクト：
- Xinghua Zhang
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Guangzhou、中国
- 積極的、募集していない
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Shanghai、中国
- 積極的、募集していない
- Ruijin Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニックと地域サンプル
説明
包含基準:
- 高血圧の臨床診断
- 18歳以上
- インフォームドコンセントに署名します
除外基準:
- 重度の腫瘍やAIDなど、生命を脅かす重篤な疾患を患っている
- 妊娠中または授乳中の女性、または半年以内に妊娠を予定している女性、
- 重度の精神障害のある人
- 臨床試験に参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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病院ベースの高血圧コホート
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Ca 拮抗薬、ACE 阻害薬、ARB、利尿薬、β 遮断薬など 5 種類の降圧薬を単独または併用して治療します。
遺伝学、環境、ライフスタイルに関連するさまざまなレベルの心血管危険因子。
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地域ベースの高血圧コホート
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Ca 拮抗薬、ACE 阻害薬、ARB、利尿薬、β 遮断薬など 5 種類の降圧薬を単独または併用して治療します。
遺伝学、環境、ライフスタイルに関連するさまざまなレベルの心血管危険因子。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な心血管イベントと脳血管イベントの複合エンドポイント
時間枠：登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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主要な心血管イベントと脳血管イベントの複合エンドポイント
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登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管イベントの新たな発症
時間枠：登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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心血管イベントの新たな発症
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登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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脳卒中の新たな発症
時間枠：登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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脳卒中の新たな発症
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登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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合計死亡
時間枠：登録日からあらゆる原因による死亡日まで、最長 3 年間評価
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合計死亡
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登録日からあらゆる原因による死亡日まで、最長 3 年間評価
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大出血
時間枠：登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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大出血
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登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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心房細動
時間枠：登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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心房細動
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登録日から最初に記録されたイベントの日、または心血管イベントおよび脳血管イベントによる死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Jing Liu, MD,PhD、Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月3日
一次修了 (予想される)
2020年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月10日
最初の投稿 (実際)
2017年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月21日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。