Многопровинциальная когорта гипертонии (MUCH)
21 января 2020 г. обновлено: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Многопровинциальная когорта гипертоников в Китае
Целью данного исследования является создание специализированной когорты пациентов с артериальной гипертензией с использованием единых стандартов и спецификаций.
В этом исследовании была своевременно собрана многомерная клиническая информация с помощью электронных медицинских карт, мобильного здравоохранения, интеграции данных, информатики и современных компьютерных технологий, связывая данные, предоставленные пользователями, и платформы больших данных из разных источников для своевременного получения данных о заболеваемости и смертности, а также интеграции гипертонии. когортные образцы и связанные с ними клинические записи систематически, чтобы создать 30-тысячную специализированную когорту гипертонии с точными фенотипическими данными и образцами крови / мочи, чтобы на данный момент оказывать поддержку развитию точных медицинских исследований и смежных отраслей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yue Qi, PhD
- Номер телефона: +861064456324
- Электронная почта: qiyue_bjcn@163.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Beijing Anzhen Hospital
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Beijing Tiantan Hospital
-
Контакт:
- Caixia Guo
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
-
Контакт:
- Fang Liu
-
Chongqing, Китай
- Рекрутинг
- Southwest Hospital, China
-
Контакт:
- Xinghua Zhang
-
Guangzhou, Китай
- Активный, не рекрутирующий
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Shanghai, Китай
- Активный, не рекрутирующий
- Ruijin Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи и образец сообщества
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика артериальной гипертензии
- старше 18 лет
- подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- с опасным для жизни тяжелым заболеванием, таким как тяжелая опухоль или СПИД
- беременные или кормящие женщины, или планируют забеременеть в течение полугода,
- с тяжелыми психическими расстройствами
- участие в клинических испытаниях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больничная когорта гипертоников
|
Монотерапия или комбинированная терапия пятью типами антигипертензивных средств, такими как блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, БРА, диуретики или бета-блокаторы.
Различный уровень сердечно-сосудистых факторов риска, связанных с генетикой, окружающей средой и образом жизни.
|
|
Когорта пациентов с артериальной гипертензией на базе сообщества
|
Монотерапия или комбинированная терапия пятью типами антигипертензивных средств, такими как блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, БРА, диуретики или бета-блокаторы.
Различный уровень сердечно-сосудистых факторов риска, связанных с генетикой, окружающей средой и образом жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Составная конечная точка основных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Составная конечная точка основных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий
|
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Новое начало сердечно-сосудистых событий
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Новое начало сердечно-сосудистых событий
|
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
|
Новый приступ инсульта
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Новый приступ инсульта
|
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
|
Полная смерть
Временное ограничение: С даты регистрации до даты смерти от любой причины, оцененной до 3 лет
|
Полная смерть
|
С даты регистрации до даты смерти от любой причины, оцененной до 3 лет
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Большое кровотечение
|
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
|
Мерцательная аритмия
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Мерцательная аритмия
|
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 3 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jing Liu, MD,PhD, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016YFC0900902
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .