多省高血压队列 (MUCH)
2020年1月21日 更新者：Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
中国多省高血压队列
本研究的目的是构建统一标准规范的高血压专业队列。
本研究通过电子病历、移动健康、数据集成、信息学和计算机现代技术，及时收集多维临床信息，链接不同来源的自报数据和大数据平台，及时获取发病率和死亡率数据，整合高血压病系统地收集队列样本和相关临床记录，以建立一个具有精细表型数据和血液/尿液样本的3万高血压专业队列，从而为精准医学研究和相关产业的发展提供支持。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
- 招聘中
- Beijing Anzhen Hospital
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Beijing、中国
- 招聘中
- Beijing Tiantan Hospital
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接触：
- Caixia Guo
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Beijing、中国
- 招聘中
- Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
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接触：
- Fang Liu
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Chongqing、中国
- 招聘中
- Southwest Hospital, China
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接触：
- Xinghua Zhang
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Guangzhou、中国
- 主动，不招人
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Shanghai、中国
- 主动，不招人
- Ruijin Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所和社区样本
描述
纳入标准：
- 高血压的临床诊断
- 18岁以上
- 签署知情同意书
排除标准：
- 患有危及生命的严重疾病，例如严重的肿瘤或艾滋病
- 怀孕或哺乳期妇女，或计划在半年内怀孕，
- 有严重的精神障碍
- 参与临床试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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基于医院的高血压队列
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与五种类型的抗高血压药物（例如 Ca 通道阻滞剂、ACE 抑制剂、ARB、利尿剂或 β 受体阻滞剂）进行单一或联合治疗。
与遗传、环境和生活方式相关的不同程度的心血管危险因素。
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基于社区的高血压队列
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与五种类型的抗高血压药物（例如 Ca 通道阻滞剂、ACE 抑制剂、ARB、利尿剂或 β 受体阻滞剂）进行单一或联合治疗。
与遗传、环境和生活方式相关的不同程度的心血管危险因素。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主要心脑血管事件复合终点
大体时间：从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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主要心脑血管事件复合终点
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从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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新发心血管事件
大体时间：从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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新发心血管事件
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从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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新发中风
大体时间：从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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新发中风
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从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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总死亡
大体时间：从入组之日到全因死亡之日，评估长达 3 年
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总死亡
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从入组之日到全因死亡之日，评估长达 3 年
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大出血
大体时间：从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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大出血
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从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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心房颤动
大体时间：从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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心房颤动
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从入组日期到首次记录事件日期或心脑血管事件死亡日期，以先到者为准，评估长达 3 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Jing Liu, MD,PhD、Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月3日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月10日
首次发布 (实际的)
2017年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月21日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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