고혈압에 대한 다중 지방 코호트(MUCH)
2020년 1월 21일 업데이트: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
중국의 고혈압에 대한 다중 지방 코호트
본 연구의 목적은 통일된 기준과 사양을 사용하여 고혈압 특화 코호트를 구성하는 것이다.
이 연구는 전자 의료 기록, 모바일 건강, 데이터 통합, 정보학 및 컴퓨터 현대 기술을 통해 다차원 임상 정보를 적시에 수집하고 자기 보고 데이터와 다양한 출처의 빅 데이터 플랫폼을 연결하여 발생률 및 사망률 데이터를 적시에 얻고 고혈압을 통합합니다. 정밀한 표현형 데이터와 혈액/소변 샘플로 3만 명의 고혈압 특화 코호트를 구축하여 정밀의학 연구 및 관련 산업의 발전을 지원하기 위해 코호트 샘플 및 관련 임상기록을 체계적으로 구축
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- Beijing Anzhen Hospital
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Beijing, 중국
- 모병
- Beijing Tiantan Hospital
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연락하다:
- Caixia Guo
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Beijing, 중국
- 모병
- Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
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연락하다:
- Fang Liu
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Chongqing, 중국
- 모병
- Southwest Hospital, China
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연락하다:
- Xinghua Zhang
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Guangzhou, 중국
- 모집하지 않고 적극적으로
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Shanghai, 중국
- 모집하지 않고 적극적으로
- Ruijin Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료 클리닉 및 지역사회 샘플
설명
포함 기준:
- 고혈압의 임상적 진단
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의서에 서명
제외 기준:
- 중증 종양 또는 AID와 같은 생명을 위협하는 중증 질환
- 임신 또는 수유 중인 여성, 또는 반년 이내에 임신할 계획이 있는 여성,
- 심각한 정신장애를 가진
- 임상시험 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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병원 기반 고혈압 코호트
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Ca 채널 차단제, ACE 억제제, ARB, 이뇨제 또는 베타 차단제와 같은 5가지 유형의 항고혈압제를 사용한 단일 또는 병용 요법.
유전학, 환경 및 생활 방식과 관련된 다양한 수준의 심혈관 위험 요소.
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지역사회 기반 고혈압 코호트
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Ca 채널 차단제, ACE 억제제, ARB, 이뇨제 또는 베타 차단제와 같은 5가지 유형의 항고혈압제를 사용한 단일 또는 병용 요법.
유전학, 환경 및 생활 방식과 관련된 다양한 수준의 심혈관 위험 요소.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관 및 뇌혈관 사건의 복합 종말점
기간: 등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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주요 심혈관 및 뇌혈관 사건의 복합 종말점
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등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 사건의 새로운 발병
기간: 등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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심혈관 사건의 새로운 발병
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등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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뇌졸중의 새로운 발병
기간: 등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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뇌졸중의 새로운 발병
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등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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총 사망
기간: 등록일로부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 3년 평가
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총 사망
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등록일로부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 3년 평가
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주요 출혈
기간: 등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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주요 출혈
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등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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심방세동
기간: 등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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심방세동
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등록일로부터 첫 번째 문서화된 사건 날짜 또는 심혈관 및 뇌혈관 사건으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 3년 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jing Liu, MD,PhD, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 3일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .