Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multiprovinsiell kohort för högt blodtryck (MYCKET)

21 januari 2020 uppdaterad av: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Multiprovinsiell kohort för högt blodtryck i Kina

Syftet med denna studie är att konstruera en specialiserad kohort för hypertoni med hjälp av enhetliga standarder och specifikationer. Denna studie samlade i rätt tid multidimensionell klinisk information genom elektroniska medicinska journaler, mobil hälsa, dataintegration, informatik och moderna datortekniker, länkade självrapporterade data och big data-plattformar från olika källor för att i tid få fram incidens- och dödlighetsdata och integrera hypertoni kohortprover och tillhörande kliniska journaler systematiskt, för att bygga en 30-tusen specialiserad kohort för hypertoni med fina fenotypiska data och blod-/urinprover, hittills för att ge stöd för utvecklingen av exakt medicinforskning och relaterade industrier.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • Beijing Anzhen Hospital
      • Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Kontakt:
          • Caixia Guo
      • Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
        • Kontakt:
          • Fang Liu
      • Chongqing, Kina
        • Rekrytering
        • Southwest Hospital, China
        • Kontakt:
          • Xinghua Zhang
      • Guangzhou, Kina
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Nanfang Hospital of Southern Medical University
      • Shanghai, Kina
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Ruijin Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsklinik och samhällsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av hypertoni
  • över 18 år gammal
  • underteckna det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • med livshotande svår sjukdom, såsom svår tumör eller AIDS
  • gravida eller ammande kvinnor, eller planerar att bli gravida inom ett halvår,
  • med svåra psykiska störningar
  • deltar i kliniska prövningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sjukhusbaserad hypertonikohort
Läkemedel: Antihypertensiva medel
Enstaka eller kombinationsbehandling med fem typer av antihypertensiva medel, såsom Ca-kanalblockerare, ACE-hämmare, ARB, diuretika eller betablockerare.
Övrig: Kardiovaskulära riskfaktorer
Olika nivåer av kardiovaskulära riskfaktorer associerade med genetik, miljöer och livsstilar.
Samhällsbaserad hypertonikohort
Läkemedel: Antihypertensiva medel
Enstaka eller kombinationsbehandling med fem typer av antihypertensiva medel, såsom Ca-kanalblockerare, ACE-hämmare, ARB, diuretika eller betablockerare.
Övrig: Kardiovaskulära riskfaktorer
Olika nivåer av kardiovaskulära riskfaktorer associerade med genetik, miljöer och livsstilar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammansatt slutpunkt för stora kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Sammansatt slutpunkt för stora kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser
Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nyuppkomst av kardiovaskulära händelser
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Nyuppkomst av kardiovaskulära händelser
Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Nystart av stroke
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Nystart av stroke
Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Total död
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för dödsfall av alla orsaker, bedömd upp till 3 år
Total död
Från inskrivningsdatum till datum för dödsfall av alla orsaker, bedömd upp till 3 år
Stor blödning
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Stor blödning
Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Förmaksflimmer
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år
Förmaksflimmer
Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade händelse eller dödsdatum från kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Samarbetspartners

Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
Nanfang Hospital of Southern Medical University
Ruijin Hospital
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jing Liu, MD,PhD, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2017

Första postat (Faktisk)

12 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016YFC0900902

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Antihypertensiva medel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera