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ハマム（トルコ風呂）後の日焼け止めの使用

2017年8月8日 更新者：Stina Öberg、Herlev and Gentofte Hospital

ハマム（トルコ風呂）後の日焼け止めの使用：無作為対照対照盲検試験

ハマムは一般的なスパ トリートメントです。 ハマムでは、皮膚の最外層の一部が取り除かれます。 研究者は、皮膚の保護層を部分的に取り除くと、特に長時間日光にさらされていない皮膚の場合、日焼けのリスクが高まる可能性があると考えています.

この研究の目的は、ハマムで治療した肌が未治療の肌に比べて日焼けしやすいかどうかを評価することです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Herlev、デンマーク、2730
        • Herlev and Gentofte Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 健康なボランティア
  • スキンタイプ 1,2,3- フィッツパトリックスケール
  • 提供されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 状態/病気のための定期的な投薬
  • 活動性皮膚疾患
  • -研究開始前の4週間以内の背中への日光曝露
  • -前癌性または悪性の皮膚病変の病歴
  • 背中の半分以上を覆うタトゥー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：ハマム処理された肌と日光への露出
手順：ハマム処理された肌と日光への露出
ハマムはスキン トリートメント (ソーピングとスクラブ) です。
他の：未処理の肌と日光への露出
他の：未処理の肌と日光への露出
ハマムを受けない肌。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚の紅斑
時間枠：日光暴露後 24 時間までのベースライン。
皮膚紅斑の変化: ハマムで治療した皮膚と未治療の皮膚の比較。 皮膚の写真はコンピュータ分析によって評価されます。
日光暴露後 24 時間までのベースライン。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚の紅斑
時間枠：日光暴露後 24 時間までのベースライン。
ビジュアルスケールで測定。
日光暴露後 24 時間までのベースライン。
痛み
時間枠：日光暴露後 24 時間までのベースライン。
ビジュアルアナログスケールで測定。
日光暴露後 24 時間までのベースライン。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Herlev and Gentofte Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Stina Öberg, MD、University of Copenhagen, Herlev Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月12日

一次修了 (実際)

2017年5月14日

研究の完了 (実際)

2017年5月14日

試験登録日

最初に提出

2017年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月11日

最初の投稿 (実際)

2017年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月8日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Herlev and Gentofte Hospital

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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