Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aurinkosuojan käyttö Hamamin (turkkilaisen saunan) jälkeen

tiistai 8. elokuuta 2017 päivittänyt: Stina Öberg, Herlev and Gentofte Hospital

Aurinkosuojan käyttö Hamamin (turkkilaisen saunan) jälkeen: satunnaistettu, kontrolloitu, sokea kokeilu

Hamam on yleinen kylpylähoito. Hamamin aikana osa ihon uloimmista kerroksista poistetaan. Tutkijat uskovat, että suojaavan ihokerroksen osittainen poistaminen saattaa lisätä auringonpalovamman riskiä, ​​erityisesti iholla, joka ei ole ollut pitkään auringossa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko Hamam-käsitelty iho herkempi auringonpolttoon verrattuna käsittelemättömään ihoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Herlev, Tanska, 2730
        • Herlev and Gentofte Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 vuotta
  • Terveet vapaaehtoiset
  • Ihotyypit 1,2,3- Fitzpatrick-asteikko
  • Annettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkitys tilaan/sairauteen
  • Aktiivinen ihosairaus
  • Selän auringolle altistuminen neljän viikon aikana ennen tutkimuksen alkamista
  • Aiemmin pahanlaatuisia tai pahanlaatuisia ihovaurioita
  • Tatuointi peittää yli puolet selästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Hamam käsitelty iho ja altistuminen auringolle
Menettely: Hamam käsitelty iho ja altistuminen auringolle
Hamam on ihonhoito (saippua ja kuorinta).
MUUTA: Käsittelemätön iho ja altistuminen auringolle
Muut: Käsittelemätön iho ja altistuminen auringolle
Iho, joka ei ota vastaan ​​Hamamia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon punoitus
Aikaikkuna: Perustaso 24 tuntia auringolle altistumisen jälkeen.
Muutos ihon eryteemassa: Hamam-käsitellyn ihon vertailu käsittelemättömään ihoon. Valokuvat ihosta arvioidaan tietokoneanalyysillä.
Perustaso 24 tuntia auringolle altistumisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon punoitus
Aikaikkuna: Perustaso 24 tuntia auringolle altistumisen jälkeen.
Visuaalisella asteikolla mitattuna.
Perustaso 24 tuntia auringolle altistumisen jälkeen.
Kipu
Aikaikkuna: Perustaso 24 tuntia auringolle altistumisen jälkeen.
Mitattu visuaalisella analogisella asteikolla.
Perustaso 24 tuntia auringolle altistumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Herlev and Gentofte Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Stina Öberg, MD, University of Copenhagen, Herlev Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Herlev and Gentofte Hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei lääketieteellistä tilaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa