Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование солнцезащитных средств после хамама (турецкой бани)

8 августа 2017 г. обновлено: Stina Öberg, Herlev and Gentofte Hospital

Использование солнцезащитных средств после хамама (турецкой бани): рандомизированное контролируемое слепое исследование

Хамам – это обычная спа-процедура. Во время хамама удаляется часть внешнего слоя кожи. Исследователи считают, что частичное удаление защитного слоя кожи может увеличить риск солнечных ожогов, особенно для кожи, которая долгое время не подвергалась воздействию солнца.

Целью этого исследования является оценка того, является ли кожа, обработанная хамамом, более восприимчивой к солнечным ожогам по сравнению с необработанной кожей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Herlev, Дания, 2730
        • Herlev and Gentofte Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ≥18 лет
  • Здоровые волонтеры
  • Типы кожи 1,2,3 по шкале Фитцпатрика
  • Дано информированное согласие

Критерий исключения:

  • Регулярные лекарства для состояния/заболевания
  • Активное кожное заболевание
  • Воздействие солнца на спину в течение четырех недель до начала исследования
  • История предраковых или злокачественных поражений кожи
  • Татуировка, покрывающая более половины спины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Обработка кожи в хамаме и пребывание на солнце
Процедура: Обработка кожи в хамаме и пребывание на солнце
Хамам – это уход за кожей (намыливание и скрабирование).
ДРУГОЙ: Необработанная кожа и воздействие солнца
Другой: Необработанная кожа и воздействие солнца
Кожа, которая не будет получать Хамам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эритема кожи
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 часов после пребывания на солнце.
Изменение кожной эритемы: сравнение обработанной хамамом кожи с необработанной кожей. Фотографии кожи будут оцениваться с помощью компьютерного анализа.
Исходный уровень до 24 часов после пребывания на солнце.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эритема кожи
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 часов после пребывания на солнце.
Измеряется визуальной шкалой.
Исходный уровень до 24 часов после пребывания на солнце.
Боль
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 часов после пребывания на солнце.
Измеряется визуальной аналоговой шкалой.
Исходный уровень до 24 часов после пребывания на солнце.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Herlev and Gentofte Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Stina Öberg, MD, University of Copenhagen, Herlev Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Herlev and Gentofte Hospital

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нет медицинского состояния

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться