Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av solskydd efter hamam (turkiskt bad)

8 augusti 2017 uppdaterad av: Stina Öberg, Herlev and Gentofte Hospital

Användningen av solskydd efter hamam (turkiskt bad): en randomiserad, kontrollerad, förblindad prövning

Hamam är en vanlig spabehandling. Under en Hamam tas en del av det yttersta lagret av huden bort. Utredarna tror att att delvis ta bort ett skyddande hudlager kan öka risken för solbränna, särskilt för hud som inte har exponerats för sol på länge.

Syftet med denna studie är att bedöma om Hamam-behandlad hud är mer mottaglig för solbränna jämfört med obehandlad hud.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Herlev, Danmark, 2730
        • Herlev and Gentofte Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • Friska volontärer
  • Hudtyper 1,2,3- Fitzpatrick skala
  • Förutsatt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Regelbunden medicinering för ett tillstånd/sjukdom
  • Aktiv hudsjukdom
  • Solexponering på ryggen inom fyra veckor innan studiens start
  • Historik av premaligna eller maligna hudskador
  • Tatuering som täcker mer än hälften av ryggen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Hamambehandlad hud och solexponering
Hamam är en hudbehandling (tvålning och skrubbning).
ÖVRIG: Obehandlad hud och solexponering
Hud som inte kommer att ta emot Hamam.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudens erytem
Tidsram: Baslinje till 24 timmar efter solexponering.
Förändring av huderytem: jämförelse av Hamam-behandlad hud med obehandlad hud. Fotografier av huden kommer att bedömas genom datoranalys.
Baslinje till 24 timmar efter solexponering.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudens erytem
Tidsram: Baslinje till 24 timmar efter solexponering.
Mätt med en visuell skala.
Baslinje till 24 timmar efter solexponering.
Smärta
Tidsram: Baslinje till 24 timmar efter solexponering.
Mätt med en visuell analog skala.
Baslinje till 24 timmar efter solexponering.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stina Öberg, MD, University of Copenhagen, Herlev Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 maj 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

14 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

12 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Herlev and Gentofte Hospital

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget medicinskt tillstånd

Prenumerera