Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af solbeskyttelse efter hamam (tyrkisk bad)

8. august 2017 opdateret af: Stina Öberg, Herlev and Gentofte Hospital

Brugen af ​​solbeskyttelse efter hamam (tyrkisk bad): et randomiseret, kontrolleret, blindet forsøg

Hamam er en almindelig spa-behandling. Under en Hamam fjernes noget af det yderste lag af huden. Efterforskerne mener, at delvis fjernelse af et beskyttende hudlag kan øge risikoen for solforbrændinger, især for hud, der ikke har været udsat for sol i lang tid.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om Hamam-behandlet hud er mere modtagelig for solskoldninger sammenlignet med ubehandlet hud.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Herlev, Danmark, 2730
        • Herlev and Gentofte Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • Sunde frivillige
  • Hudtyper 1,2,3- Fitzpatrick skala
  • Forudsat informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Almindelig medicin mod en tilstand/sygdom
  • Aktiv hudsygdom
  • Soleksponering på ryggen inden for fire uger før starten af ​​undersøgelsen
  • Anamnese med præmaligne eller ondartede hudlæsioner
  • Tatovering dækker mere end halvdelen af ​​ryggen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Hamam behandlet hud og soleksponering
Procedure: Hamam behandlet hud og soleksponering
Hamam er en hudbehandling (sæbe og skrubbe).
ANDET: Ubehandlet hud og soleksponering
Andet: Ubehandlet hud og soleksponering
Hud, der ikke vil modtage Hamam.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens erytem
Tidsramme: Baseline indtil 24 timer efter soleksponering.
Ændring i huderytem: sammenligning af Hamam-behandlet hud med ubehandlet hud. Fotografier af huden vil blive vurderet ved computeranalyse.
Baseline indtil 24 timer efter soleksponering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens erytem
Tidsramme: Baseline indtil 24 timer efter soleksponering.
Målt ved en visuel skala.
Baseline indtil 24 timer efter soleksponering.
Smerte
Tidsramme: Baseline indtil 24 timer efter soleksponering.
Målt ved en visuel analog skala.
Baseline indtil 24 timer efter soleksponering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Herlev and Gentofte Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stina Öberg, MD, University of Copenhagen, Herlev Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. maj 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

14. maj 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

14. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

12. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Herlev and Gentofte Hospital

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen medicinsk tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner