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Next Science 抗菌マウスリンス研究

2019年2月14日 更新者:University of Florida

プラークと歯肉炎の抑制におけるネクストサイエンス口腔リンスの臨床効果

ネクストサイエンスのテスト用抗菌性口腔リンスが口腔バイオフィルム形成の防止に及ぼす影響を評価し、それによって口腔微生物フローラをモニタリングし、歯肉の炎症と出血を測定することで歯肉炎を予防します。

調査の概要

詳細な説明

ベースライン、訪問 1:

この訪問の前に、被験者は訪問の朝に口腔衛生を行わないように求められます。 彼らはまた、研究訪問の朝に、薬用トローチ、ブレスミント、つまようじを使用せず、食べたり、飲んだり(水を除く)、喫煙したり、ガムを噛んだりしないように求められます. 被験者はインフォームドコンセントを読んで署名するよう求められ、署名されたコピーが渡されます。 個人の病歴情報はレビューされ、施設のソース文書として保持されます。 人口統計情報と入学基準が評価されます。 次に、硬組織と軟組織を含む口腔および口腔周囲領域を評価するために、包括的な口腔検査が行われます。 これには、ポケットの深さ、歯垢スコア、歯肉指数および出血スコアに関する歯周チャートが含まれます。 歯垢サンプルは、左側の上顎第一大臼歯の近心面、右側の上顎第一小臼歯の遠心面、左側の下顎第二大臼歯の近心面、右側の下顎側切歯の遠心面の 4 つの部位から採取されます。 . これら 4 本の歯のいずれかが欠けている場合は、次の近心側の歯がプラーク サンプルの収集に使用されます。

訪問 2: 歯科予防、口腔衛生指導および製品調剤 被験者は、歯科衛生士による口全体の歯科予防を受けます。 ロジスティクス上の理由により、歯科予防の訪問は、ベースライン訪問の 2 週間以内に行われる場合があります。 この訪問には、口腔衛生、歯ブラシ/歯磨き粉の分配、および口腔リンス製品に関する指示も含まれます。 実験的な口腔リンス製品とプラセボは、製造元から提供され、コード番号付きの包装済みボトルに完全にコード化されています。 対象者は、歯を磨き、調合された製品で 1 日 2 回 (午前/午後) 30 秒間口をすすぐように指示されます。 各被験者には、すすぎの時間と時間を記録するために、事前に日付が記入された紙が提供されます。 被験者は、次回の訪問の朝に口腔衛生を行わないように求められます。 彼らはまた、薬用トローチ、ブレスミント、つまようじを使用しないように求められ、次の研究訪問の朝に食べたり、飲んだり(水を除く)、喫煙したり、ガムを噛んだりしないように求められます.

第 6 週、訪問 3:

被験者は、訪問の朝に口腔衛生を行ったかどうかを尋ねられます。 また、研究訪問の朝に、薬用トローチ、ブレスミント、つまようじを使用したか、何かを食べたか (水以外)、喫煙したり、ガムを噛んだりしたかどうかも尋ねられます。 すすぎの習慣を記録した紙シートが回収されます。 口腔検査が実施され、歯垢および歯肉スコアの評価が行われ、ポケットの深さ、歯肉スコア、歯肉指数および出血スコアの歯周チャートが作成されます。 歯垢サンプルは、以前と同じ場所から収集されます。 不快な経験や発見が記録されます(例 - 味覚の変化、潰瘍、水ぶくれなど)。 オーラルリンスの毎日の使用を記録するための新しい紙シートが提供されます。 被験者は、次回の訪問の朝に口腔衛生を行わないように求められます。 彼らはまた、薬用トローチ、ブレスミント、つまようじを使用しないように求められ、次の研究訪問の朝に食べたり、飲んだり(水を除く)、喫煙したり、ガムを噛んだりしないように求められます.

第 12 週、訪問 4:

被験者は、訪問の朝に口腔衛生を行ったかどうかを尋ねられます。 また、研究訪問の朝に、薬用トローチ、ブレスミント、つまようじを使用したか、何かを食べたか (水以外)、喫煙したり、ガムを噛んだりしたかどうかも尋ねられます。

すすぎの習慣を記録した紙シートが回収されます。 プラークおよび出血スコアならびに歯肉指数を含む口全体の歯周チャートを記録し、以前と同様に歯垢サンプルを収集する(同じ部位から)。 不快な経験や発見が記録されます(例 - 味覚の変化、潰瘍、水ぶくれなど)。 患者には、歯科治療の必要性と一般的なコメントが通知され、該当する場合は有害事象が記録されます。 被験者の説明責任フォームに記入し、被験者を研究から除外します。 研究が完了する前に脱落した被験者については、被験者説明責任フォームも記入されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

118

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • University of Florida College of Dentistry
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • Dental Clinical Research Unit, University of Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳までであること
  • 参加前に書面によるインフォームド コンセントを提供し、署名付きのインフォームド コンセント フォーム (ICF) のコピーを受け取ります。
  • 研究への参加のための病歴/更新のレビューに基づいて、研究者/被指名者によって決定されたように、健康状態が良好であること;
  • 少なくとも 20 本の傾斜可能な歯を持っています。
  • ベースラインで10以上の出血部位がある

除外基準:

  • 口腔リンス製品、特に塩化セチルピリジニウム (CPC)、水酸化ナトリウム、またはリン酸二水素カリウムを含む製品に対する既知のアレルギーまたは過敏症。
  • 化膿性滲出液、全身運動、および/または重度の後退を特徴とする重度の歯周病。
  • 歯周病の積極的な治療。
  • 中かっこ
  • 糖尿病
  • -ベースライン、訪問1から3か月以内の抗生物質の使用。
  • 妊娠
  • -被験者が安全に研究を完了するのを妨げると予想される疾患または状態。

継続基準

被験者は、以下の理由により研究または分析から除外される場合があります。

  • 研究中いつでも抗生物質を使用する;
  • -研究中の研究以外の口腔衛生製品の使用;
  • -研究中の非研究歯科予防または他の選択的歯科

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:歯肉炎テスト
すべての被験者は、コルゲートトータル歯磨き粉、オーラルB手動歯ブラシ、およびエッセンシャルオイルを含むネクストサイエンスオーバーザカウンター(OTC)オーラルリンスを与えられて、口腔検査、歯のクリーニング、プラークサンプルの採取を受けます。
このグループには、エッセンシャル オイルを含むネクスト サイエンス オーラル リンスが提供され、残りの半分には OTC オーラル リンス コントロールが提供されます。
プラセボコンパレーター:歯肉炎プラセボ
すべての被験者は、コルゲートトータル歯磨き粉、オーラルB手動歯ブラシ、およびOTCオーラルリンスコントロールを使用して、口腔検査、歯のクリーニング、プラークサンプルの採取を受けます。
このグループは OTC オーラル リンス コントロールを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間、6週間、12週間でポケットの深さに変化があるかどうかを確認する口頭試験
時間枠:ベースライン、6 週間および 12 週間。
ポケットの深さのチャートを含む完全な口頭試験
ベースライン、6 週間および 12 週間。
歯肉指数 2 週、6 週、12 週で歯肉指数に変化があるかどうかを確認します。
時間枠:ベースライン、6 週間および 12 週間。
Loe と Silness を使用した Gingival Index
ベースライン、6 週間および 12 週間。
2 週間、6 週間、12 週間でプラーク スコアに変化があるかどうかを確認するためのプラーク インデックス。
時間枠:ベースライン、6 週間および 12 週間
Tursky プラーク インデックスを使用したプラーク インデックス
ベースライン、6 週間および 12 週間
出血スコアは、2 週間、6 週間、および 12 週間で出血に変化があるかどうかを確認します。
時間枠:ベースライン、6 週間および 12 週間。
出血部位の確認
ベースライン、6 週間および 12 週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サンプルをプラークして、2 週間、6 週間、12 週間でサンプルに変化があるかどうかを確認します。
時間枠:ベースライン、6 週間および 12 週間。
歯垢サンプルは、左側の上顎第一大臼歯の近心面、右側の上顎第一小臼歯の遠心面、左側の下顎第二大臼歯の近心面、右側の下顎側切歯の遠心面の 4 つの部位から採取されます。 . これらのサンプルは、口腔微生物フローラの組成について分析されます。
ベースライン、6 週間および 12 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ann Progulske-Fox, PhD、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月28日

一次修了 (実際)

2018年3月8日

研究の完了 (実際)

2018年5月15日

試験登録日

最初に提出

2017年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月12日

最初の投稿 (実際)

2017年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月14日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB201700505
  • CSP-007 (その他の識別子:University of Florida)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯肉炎の臨床試験

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