衝動性と時間認識
2023年8月24日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
衝動性と時間への期待の関係
時期尚早（16 歳以前）に大麻喫煙を始めた大麻喫煙者は、消費をやめた後もかなり後になってから持続的な衝動性を示します。
文献では、衝動性が強迫的な消費への移行とコントロールの喪失を促進することが強調されています。
この現象を説明するために、一部の著者は、衝動性によって被験者は出来事の持続時間を過大評価し、優先されるが遅れた報酬よりも即時的な報酬を選択するようになるのではないかと仮説を立てました。
この仮説は、衝動的な選択における一時的な予測の役割に疑問を投げかけます。
最初の仮説では、時間的衝動性は報酬に結びついた内因性の欠陥である可能性があり、時間的予測の障害の原因である可能性があります。
この場合、特に被験者が報酬を期待している場合には障害を観察する必要があります。
あるいは、一時的な予期の障害が衝動性を引き起こす可能性があり、この場合、報酬の有無にかかわらず存在します。
これらの仮説を区別するために、行動タスク「ハザード関数タスク」を用いて、大麻の非喫煙者と初期喫煙者の時間的予測能力をテストすることを提案します。これにより、大麻の出現を予測する被験者の能力を測定できます。一時的な手がかりに基づくイベント。
神経相関は、時間的蓄積と予測のプロセスを反映する波「CNV」(変動の否定のための割り当てを固定する)の記録EEGによって測定されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alsace
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Strasbourg、Alsace、フランス、67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大麻使用と非喫煙者
説明
包含基準:
- 健康なボランティア 18歳から50歳までの男女
- 1年間大麻およびタバコの摂取がなく、過去に物質使用障害がないこと
- 大麻のグループ消費者に年齢と性別を一致させる
- 大麻の初期消費者 (16 歳以前の消費開始時)
- 18歳から50歳までの男性または女性
- 少なくとも1年間、1日3回以上の大麻を摂取し、16歳になる前に大麻の摂取を始めたという陳述。
- 尿検査で大麻の存在が判明
- 肯定的な自動アンケート CAST: CAST アンケートに対する 2 つの肯定的な回答
- 入院しているかどうか
除外基準:
重度の無効な体性病理（神経、心血管、肺、代謝、腎臓、肝臓、胃腸）の存在または病歴
- 意識喪失を伴う頭蓋外傷の病歴。
- プロトコルでテストされた物質（大麻）を除く物質使用障害。
- 感覚障害、特に視覚障害を無効にします: 緑内障、あらゆる網膜の病状。 視力 0.8
- 研究の過去3ヶ月間の全身麻酔の病歴
- 進化的な神経学的または精神医学的な病理
- 後見対象者
- 妊娠
- 餌やり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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P
大麻用
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C
コントロールグループの場合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対象者の出現を予知する対象者の能力を測定する
時間枠：研究に参加してから 8 日後
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ターゲットの前に提示される一時的な合図に基づいて、報酬を与えるターゲットと報酬を与えないターゲットの提示後、できるだけ早く応答を返します。
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研究に参加してから 8 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laurence LALANNE-TONGIO, MD、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月5日
一次修了 (実際)
2020年3月12日
研究の完了 (実際)
2020年3月12日
試験登録日
最初に提出
2017年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月19日
最初の投稿 (実際)
2017年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月24日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。