Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impulsivitet och tidsuppfattning

24 augusti 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Länk mellan impulsivitet och tidsförväntning

Cannabisrökare som har börjat konsumera i förtid (före 16 år) uppvisar en ihållande impulsivitet mycket senare efter att ha slutat konsumera. Litteraturen lyfter fram att impulsiviteten främjar övergången till en tvångsmässig konsumtion och förlusten av kontroll. För att förklara detta fenomen antog vissa författare att impulsivitet skulle få försökspersonerna att överskatta händelsernas varaktighet och att välja omedelbara belöningar än föredragna men försenade belöningar. Denna hypotes ifrågasätter den tidsmässiga förväntans roll i de impulsiva valen. I en första hypotes skulle den temporala impulsiviteten kunna vara ett endogent underskott som är bundet till belöningen, och skulle vara ansvarigt för störningar i den tidsmässiga förväntan. I det här fallet bör störningarna observeras särskilt när försökspersonen förväntar sig en belöning. Alternativt kan en störning i den tidsmässiga förväntan provocera fram impulsivitet och i detta fall vara närvarande med eller utan belöning. För att separera dessa hypoteser föreslår vi att man testar förmågan hos icke-rökare och tidiga rökare av cannabis att förvänta sig i tiden med hjälp av en beteendeuppgift "Riskfunktionsuppgift", som gör det möjligt att mäta en individs förmåga att förutse uppkomsten av en händelse på basis av en tidsmässig signal. De neuronala korrelaten kommer att mätas med ett registrerande EEG av vågen 'CNV' (fastställ en kvot för förnekelse av variation) som återspeglar den tidsmässiga ackumuleringen och förutsägelseprocesserna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Frankrike, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cannabisanvändning kontra icke-rökare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer Man eller kvinna i åldern mellan 18 och 50 år
  • Frånvaro av konsumtion av cannabis och tobak under 1 år och frånvaro av missbruksstörning i historien
  • Matchning i ålder och kön till gruppen konsumenter av cannabis
  • Tidiga konsumenter av cannabis (i början av konsumtionen före 16 år)
  • Man eller kvinna i åldern mellan 18 och 50 år
  • Uppgift om mer än tre konsumtioner om dagen av cannabis i minst ett år och konsumtion av cannabis som har börjat före 16 års ålder.
  • Urinanalys är positiv för förekomsten av cannabis
  • Positivt automatiskt frågeformulär CAST: 2 positiva svar på CAST frågeformulär
  • Inlagd på sjukhus eller inte

Exklusions kriterier:

  • Närvaro eller historia av en allvarlig och ogiltig somatisk patologi (neurologisk, kardiovaskulär, lung-, metabolisk, njur-, lever-, gastrointestinal)

    • Historik av kraniellt trauma med förlust av medvetande.
    • missbruksstörning förutom det ämne som testats i protokollet (cannabis).
    • Ogiltigförklarande sensoriska störningar, särskilt visuella: glaukom, eventuell retinal patologi. Synskärpa 0,8
    • Historik av allmän anestesi under de senaste 3 månaderna i studien
    • Varje evolutionär neurologisk eller psykiatrisk patologi
    • Ämne under förmynderskap
    • graviditet
    • Matning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
P
för cannabis
C
för kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mät kapaciteten hos försökspersonerna för att förutse uppkomsten av målet
Tidsram: 8 dagar efter inkludering i studien
på basis av en temporal signal som presenteras före målet, och ge svaret så snabbt som möjligt efter presentationen av ett belönande kontra inte belönande mål.
8 dagar efter inkludering i studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

12 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

12 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2017

Första postat (Faktisk)

22 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6526

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Användning av cannabis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera