충동성과 시간 지각
2023년 8월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
충동성과 시간 예측 사이의 연결
조기에(16세 이전) 소비를 시작한 대마초 흡연자는 소비를 중단한 후에도 훨씬 늦게 지속적인 충동성을 나타냅니다.
문헌은 충동성이 강박적인 소비와 통제력 상실로의 이행을 촉진한다고 강조합니다.
이 현상을 설명하기 위해 일부 저자는 충동성이 피험자로 하여금 사건의 지속 시간을 과대평가하고 선호하지만 지연된 보상보다 즉각적인 보상을 선택하도록 유도할 것이라는 가설을 세웠습니다.
이 가설은 충동적인 선택에서 시간적 기대의 역할에 의문을 제기합니다.
첫 번째 가설에서 시간적 충동성은 보상과 관련된 내인성 결핍일 수 있으며 시간적 기대 장애의 원인이 될 수 있습니다.
이 경우, 특히 피험자가 보상을 예상할 때 장애를 관찰해야 합니다.
또는 시간적 기대의 장애가 충동성을 유발할 수 있으며, 이 경우 보상이 있거나 없는 경우가 있습니다.
이러한 가설을 분리하기 위해 행동 과제 "위험 기능 과제"를 통해 비흡연자와 초기 대마초 흡연자의 시간적 예상 능력을 테스트할 것을 제안합니다. 시간적 단서를 기반으로 한 이벤트.
뉴런 상관물은 시간적 축적과 예상 과정을 반영하는 파동 'CNV'(변동 거부에 대한 할당량 고정)의 기록 EEG에 의해 측정됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, 프랑스, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대마초 사용 대 비흡연자
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자 만 18세 이상 50세 미만의 남녀
- 1년 동안 대마초와 담배를 사용하지 않았으며 과거에 물질 사용 장애가 없었습니다.
- 대마초 소비자 그룹에 연령 및 성별 매칭
- 대마초 초기 소비자(16세 이전 소비 초기)
- 만 18세 이상 50세 미만의 남녀
- 최소 1년 동안 하루에 세 번 이상 대마초를 소비하고 16세 이전에 대마초 소비를 시작했다는 진술.
- 소변 분석은 대마초의 존재에 대해 양성입니다.
- 긍정적인 자동 설문지 CAST: CAST 설문지에 대한 2개의 긍정적인 답변
- 입원 여부
제외 기준:
심각하고 무효화하는 신체 병리(신경, 심혈관, 폐, 대사, 신장, 간, 위장)의 존재 또는 병력
- 의식 상실을 동반한 두개골 외상의 병력.
- 프로토콜에서 테스트된 물질(대마초)을 제외한 물질 사용 장애.
- 특히 시각적인 감각 장애 무효화: 녹내장, 모든 망막 병리. 시각적 선명도 0.8
- 연구 이전 3개월 동안의 전신 마취 병력
- 모든 진화 신경학적 또는 정신과적 병리학
- 후견인
- 임신
- 급송
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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피
대마초
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씨
대조군을 위해
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대상의 출현을 예측하기 위해 피험자의 능력을 측정합니다.
기간: 연구에 포함된 후 8일
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대상 앞에 제시된 일시적 단서를 기반으로 보상 대상과 그렇지 않은 대상을 제시한 후 가능한 한 빨리 응답을 제공합니다.
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연구에 포함된 후 8일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 12일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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