Импульсивность и восприятие времени
24 августа 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Связь между импульсивностью и ожиданием времени
Курильщики каннабиса, начавшие потребление каннабиса преждевременно (до 16 лет), проявляют стойкую импульсивность гораздо позже после того, как прекратили свое потребление.
В литературе подчеркивается, что импульсивность способствует переходу к компульсивному потреблению и потере контроля.
Чтобы объяснить это явление, некоторые авторы выдвинули гипотезу о том, что импульсивность заставит испытуемых переоценивать продолжительность событий и выбирать немедленное вознаграждение, а не предпочтительное, но отсроченное вознаграждение.
Эта гипотеза ставит под сомнение роль временного ожидания в импульсивном выборе.
В первой гипотезе временная импульсивность может быть эндогенным дефицитом, связанным с вознаграждением, и может быть ответственна за расстройства временного предвосхищения.
В этом случае следует наблюдать расстройства, особенно когда субъект ожидает награды.
С другой стороны, расстройство временного ожидания может спровоцировать импульсивность, и в этом случае оно будет присутствовать с вознаграждением или без него.
Чтобы разделить эти гипотезы, мы предлагаем проверить возможности временного предвосхищения некурящих и первых курильщиков каннабиса с помощью поведенческого задания «Задание функции риска», которое позволяет измерить способность субъекта предвидеть появление событие на основе временного сигнала.
Нейронные корреляты будут измеряться с помощью записи ЭЭГ волны «CNV» (фиксация квоты для отрицания вариации), которая отражает временное накопление и процессы ожидания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Франция, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Употребление каннабиса по сравнению с некурящими
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы Мужчина или женщина в возрасте от 18 до 50 лет
- Отсутствие употребления каннабиса и табака в течение 1 года и отсутствие расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, в анамнезе
- Соответствие по возрасту и полу группе потребителей каннабиса
- Ранние потребители каннабиса (в начале потребления до 16 лет)
- Мужчина или женщина в возрасте от 18 до 50 лет
- Заявление о более чем трех случаях употребления каннабиса в день в течение как минимум одного года и о начале употребления каннабиса в возрасте до 16 лет.
- Анализ мочи положительный на наличие каннабиса
- Положительный автоопросник CAST: 2 положительных ответа на опросник CAST
- Госпитализация или нет
Критерий исключения:
Наличие или история тяжелой и инвалидизирующей соматической патологии (неврологической, сердечно-сосудистой, легочной, метаболической, почечной, печеночной, желудочно-кишечной)
- В анамнезе черепно-мозговая травма с потерей сознания.
- расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, за исключением вещества, протестированного в протоколе (каннабис).
- Инвалидизирующие сенсорные расстройства, в частности зрительные: глаукома, любая патология сетчатки. Острота зрения 0,8
- Анамнез общей анестезии в предшествующие 3 месяца исследования
- Любая эволюционная неврологическая или психиатрическая патология
- Субъект под опекой
- беременность
- Кормление
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
П
для каннабиса
|
|
С
для контрольной группы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерьте способность субъектов предвидеть появление цели
Временное ограничение: 8 дней после включения в исследование
|
на основе временного сигнала, представленного перед целью, и дать ответ как можно быстрее после представления вознаграждающей или не вознаграждающей цели.
|
8 дней после включения в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6526
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .