Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impulsivitet og tidsopfattelse

24. august 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Forbindelse mellem impulsivitet og tidsforventning

Cannabisrygere, der er begyndt for tidligt (før 16 år), viser en vedvarende impulsivitet meget senere efter at have stoppet deres forbrug. Litteraturen fremhæver, at impulsiviteten fremmer overgangen til et kompulsivt forbrug og tabet af kontrol. For at forklare dette fænomen antog nogle forfattere, at impulsivitet ville få forsøgspersonerne til at overvurdere varigheden af ​​begivenheder og til at vælge umiddelbare belønninger end foretrukne, men forsinkede belønninger. Denne hypotese stiller spørgsmålstegn ved den tidsmæssige forventnings rolle i de impulsive valg. I en første hypotese kunne den temporale impulsivitet være et endogent underskud bundet til belønningen og ville være ansvarlig for forstyrrelser i den tidsmæssige forventning. I dette tilfælde skal lidelserne observeres, især når forsøgspersonen forventer en belønning. Alternativt kan en forstyrrelse af den tidsmæssige forventning fremkalde impulsivitet, og i dette tilfælde ville den være til stede med eller uden belønning. For at adskille disse hypoteser foreslår vi at teste kapaciteten af ​​tidsmæssig forventning hos ikke-rygere og tidlige rygere af cannabis ved hjælp af en adfærdsopgave "Hazard function task", som gør det muligt at måle et individs evne til at forudse tilsynekomsten af ​​en begivenhed på baggrund af en tidsmæssig cue. De neuronale korrelater vil blive målt ved et optage-EEG af bølgen 'CNV' (fastsæt en kvote for benægtelse af variation), som afspejler den tidsmæssige akkumulering og forventningsprocesserne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Frankrig, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cannabisbrug versus ikke-rygere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Friske frivillige Mand eller kvinde mellem 18 og 50 år
  • Fravær af indtagelse af hash og tobak i 1 år og fravær af misbrugsforstyrrelser i historien
  • Matching i alder og køn til gruppen af ​​cannabisforbrugere
  • Tidlige forbrugere af cannabis (ved begyndelsen af ​​forbruget før 16 år)
  • Mand eller kvinde mellem 18 og 50 år
  • Opgørelse over mere end tre indtagelser om dagen af ​​hash i mindst et år og indtagelse af hash, der er påbegyndt før det fyldte 16. år.
  • Urinanalyse er positiv for tilstedeværelsen af ​​cannabis
  • Positivt auto-spørgeskema CAST: 2 positive svar på CAST-spørgeskema
  • Indlagt eller ej

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse eller historie af en alvorlig og invaliderende somatisk patologi (neurologisk, kardiovaskulær, lunge-, metabolisk, nyre-, lever-, gastrointestinal)

    • Anamnese med kranietraumer med tab af bevidsthed.
    • stofbrugsforstyrrelse undtagen det stof, der er testet i protokollen (cannabis).
    • Invaliderende sensoriske lidelser, især visuelle: glaukom, enhver retinal patologi. Visuel akuthed 0,8
    • Anamnese med generel anæstesi i de foregående 3 måneder af undersøgelsen
    • Enhver evolutionær neurologisk eller psykiatrisk patologi
    • Emne under værgemål
    • graviditet
    • Fodring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
P
for cannabis
C
for kontrolgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål forsøgspersonernes kapacitet til at forudse fremkomsten af ​​målet
Tidsramme: 8 dage efter optagelse i undersøgelsen
på baggrund af en tidsmæssig cue præsenteret før målet, og giv responsen så hurtigt som muligt efter præsentationen af ​​et givende kontra ikke givende mål.
8 dage efter optagelse i undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2023

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6526

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af cannabis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner