Impulsivité et perception du temps
24 août 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Lien entre l'impulsivité et l'anticipation du temps
Les fumeurs de cannabis ayant commencé prématurément leur consommation (avant 16 ans) présentent une impulsivité persistante bien plus tard après avoir arrêté leurs consommations.
La littérature met en évidence que l'impulsivité favorise le passage vers une consommation compulsive, et la perte de contrôle.
Pour expliquer ce phénomène, certains auteurs ont émis l'hypothèse que l'impulsivité conduirait les sujets à surestimer la durée des événements et à choisir des récompenses immédiates plutôt que des récompenses préférées mais différées.
Cette hypothèse questionne le rôle de l'anticipation temporelle dans les choix impulsifs.
Dans une première hypothèse, l'impulsivité temporelle pourrait être un déficit endogène lié à la récompense, et serait responsable de troubles de l'anticipation temporelle.
Dans ce cas, les troubles doivent être observés surtout lorsque le sujet anticipe une récompense.
Alternativement, un trouble de l'anticipation temporelle pourrait provoquer de l'impulsivité, et dans ce cas, serait présent avec ou sans récompense.
Pour séparer ces hypothèses, nous proposons de tester les capacités d'anticipation temporelle des non-fumeurs et des fumeurs précoces de cannabis au moyen d'une tâche comportementale « Hazard function task », qui permet de mesurer la capacité d'un sujet à anticiper l'apparition d'un événement sur la base d'un repère temporel.
Les corrélats neuronaux seront mesurés par un enregistrement EEG de l'onde 'CNV' (fixer un quota pour déni de variation) qui reflète l'accumulation temporelle et les processus d'anticipation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, France, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Consommation de cannabis versus non-fumeurs
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires sains Homme ou femme âgé entre 18 et 50 ans
- Absence de consommation de cannabis et de tabac depuis 1 an et absence de trouble lié à l'usage de substances dans les antécédents
- Correspondance en âge et en sexe avec le groupe de consommateurs de cannabis
- Consommateurs précoces de cannabis (au début des consommations avant 16 ans)
- Homme ou femme d'âge compris entre 18 et 50 ans
- Déclaration de plus de trois consommations par jour de cannabis depuis au moins un an et consommation de cannabis ayant commencé avant l'âge de 16 ans.
- L'analyse urinaire est positive pour la présence de cannabis
- Auto-questionnaire CAST positif : 2 réponses positives au questionnaire CAST
- Hospitalisé ou non
Critère d'exclusion:
Présence ou antécédent d'une pathologie somatique grave et invalidante (neurologique, cardiovasculaire, pulmonaire, métabolique, rénale, hépatique, gastro-intestinale)
- Antécédents de traumatisme crânien avec perte de conscience.
- trouble lié à l'usage de substances sauf la substance testée dans le protocole (cannabis).
- Troubles sensoriels invalidants notamment visuels : glaucome, toute pathologie rétinienne. Acuité visuelle 0,8
- Antécédents d'anesthésie générale au cours des 3 mois précédents l'étude
- Toute pathologie neurologique ou psychiatrique évolutive
- Sujet sous tutelle
- grossesse
- Alimentation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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P
pour cannabis
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C
pour le groupe contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesurer les capacités des sujets à anticiper l'apparition de la cible
Délai: 8 jours après l'inclusion dans l'étude
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sur la base d'un signal temporel présenté avant la cible, et donner la réponse le plus rapidement possible après la présentation d'une cible gratifiante versus non gratifiante.
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8 jours après l'inclusion dans l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
12 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2017
Première publication (Réel)
22 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2023
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6526
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .