Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Impulzivitás és időérzékelés

2023. augusztus 24. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

Kapcsolat az impulzivitás és az időre való várakozás között

Azok a kannabiszdohányzók, akik idő előtt (16 éves kor előtt) kezdték el fogyasztani, tartós impulzivitást mutatnak jóval később, miután abbahagyták a fogyasztásukat. A szakirodalom kiemeli, hogy az impulzivitás elősegíti a kényszeres fogyasztás felé való átállást, a kontroll elvesztését. Ennek a jelenségnek a magyarázatára egyes szerzők azt feltételezték, hogy az impulzivitás arra készteti az alanyokat, hogy túlbecsülik az események időtartamát, és azonnali jutalmat választanak, mint a preferált, de késleltetett jutalmakat. Ez a hipotézis megkérdőjelezi az időbeli várakozás szerepét az impulzív döntésekben. Az első hipotézis szerint az időbeli impulzivitás a jutalomhoz kötött endogén hiány lehet, és felelős az időbeli várakozás zavaraiért. Ebben az esetben a zavarokat különösen akkor kell megfigyelni, ha az alany jutalomra számít. Alternatív megoldásként az időbeli várakozás zavara impulzivitást válthat ki, és ebben az esetben jutalommal vagy anélkül van jelen. E hipotézisek elkülönítésére javasoljuk, hogy teszteljük a nemdohányzók és a kannabiszt korai dohányzók időbeli előrejelzési képességét egy viselkedési feladat „Veszélyességi funkció feladat” segítségével, amely lehetővé teszi az alany azon képességének mérését, hogy előre jelezze, milyen esemény egy időbeli jelzés alapján. A neuronális korrelátumokat a „CNV” hullám rögzítő EEG-jével mérik (rögzítsünk egy kvótát a variáció tagadására), amely tükrözi az időbeli felhalmozódást és a várakozási folyamatokat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

38

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Franciaország, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kannabiszhasználat a nemdohányzókkal szemben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges önkéntesek 18 és 50 év közötti férfi vagy nő
  • A kannabisz- és a dohányzás hiánya 1 évig, valamint a szerhasználati zavar hiánya az anamnézisben
  • Korban és nemben megfeleltetés a kannabiszfogyasztók csoportjához
  • Korai kannabiszfogyasztók (a fogyasztás kezdetén 16 év előtt)
  • 18 és 50 év közötti férfi vagy nő
  • Napi háromnál több kannabiszfogyasztás kimutatása legalább egy éve, és 16 éves kor előtt megkezdett kannabiszfogyasztás.
  • A vizeletvizsgálat pozitív a kannabisz jelenlétére
  • Pozitív automatikus kérdőív CAST: 2 pozitív válasz a CAST kérdőívre
  • Kórházba vagy sem

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos és érvénytelen szomatikus patológia jelenléte vagy kórtörténete (neurológiai, szív- és érrendszeri, tüdő-, anyagcsere-, vese-, máj-, gyomor-bélrendszeri)

    • Az eszméletvesztéssel járó koponyasérülés anamnézisében.
    • szerhasználati zavar, kivéve a jegyzőkönyvben vizsgált anyagot (kannabisz).
    • Érzékszervi rendellenességek érvénytelenítése, különösen a látás: zöldhályog, bármilyen retina patológia. Látásélesség 0,8
    • Az általános érzéstelenítés története a vizsgálat előző 3 hónapjában
    • Bármilyen evolúciós neurológiai vagy pszichiátriai patológia
    • Gondnokság alatt álló alany
    • terhesség
    • Táplálás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
P
a kannabiszért
C
a kontrollcsoport számára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mérje meg az alanyok képességeit, hogy előre jelezze a célpont megjelenését
Időkeret: 8 nappal a vizsgálatba való bevonást követően
a célpont előtt bemutatott időbeli jelzés alapján, és a jutalmazó és nem jutalmazó célpont bemutatása után a lehető leggyorsabban válaszoljon.
8 nappal a vizsgálatba való bevonást követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. május 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 6526

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cannabis használat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Croatia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel