Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Impulsivität und Zeitwahrnehmung

24. August 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Zusammenhang zwischen Impulsivität und Zeitvorfreude

Cannabisraucher, die zu früh mit dem Konsum begonnen haben (vor dem 16. Lebensjahr), zeigen noch viel später, nachdem sie mit dem Konsum aufgehört haben, eine anhaltende Impulsivität. In der Literatur wird hervorgehoben, dass Impulsivität den Übergang zu zwanghaftem Konsum und Kontrollverlust begünstigt. Um dieses Phänomen zu erklären, stellten einige Autoren die Hypothese auf, dass Impulsivität dazu führen würde, dass die Probanden die Dauer von Ereignissen überschätzten und sofortige Belohnungen den bevorzugten, aber verzögerten Belohnungen vorzogen. Diese Hypothese stellt die Rolle der zeitlichen Antizipation bei impulsiven Entscheidungen in Frage. In einer ersten Hypothese könnte die zeitliche Impulsivität ein endogenes, mit der Belohnung verbundenes Defizit sein und für Störungen der zeitlichen Antizipation verantwortlich sein. In diesem Fall sollten die Störungen insbesondere dann beobachtet werden, wenn der Proband eine Belohnung erwartet. Alternativ könnte eine Störung der zeitlichen Antizipation Impulsivität hervorrufen und wäre in diesem Fall mit oder ohne Belohnung vorhanden. Um diese Hypothesen zu trennen, schlagen wir vor, die Fähigkeiten der zeitlichen Antizipation von Nichtrauchern und frühen Cannabisrauchern mithilfe einer Verhaltensaufgabe „Gefahrenfunktionsaufgabe“ zu testen, die es ermöglicht, die Fähigkeit eines Subjekts zu messen, das Erscheinen einer Person zu antizipieren Ereignis auf der Grundlage eines zeitlichen Hinweises. Die neuronalen Korrelate werden durch eine EEG-Aufzeichnung der Welle „CNV“ (Festlegen einer Quote für die Verweigerung der Variation) gemessen, die die zeitliche Akkumulation und die Prozesse der Antizipation widerspiegelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Frankreich, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Cannabiskonsum im Vergleich zu Nichtrauchern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige: Mann oder Frau im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
  • Kein Cannabis- und Tabakkonsum für ein Jahr und keine Substanzstörung in der Vorgeschichte
  • Alters- und Geschlechtsübereinstimmung mit der Gruppe der Cannabiskonsumenten
  • Frühe Konsumenten von Cannabis (zu Beginn des Konsums vor 16 Jahren)
  • Mann oder Frau im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
  • Angabe von mehr als drei Cannabiskonsumenten pro Tag über mindestens ein Jahr und Beginn des Cannabiskonsums vor dem 16. Lebensjahr.
  • Die Urinanalyse ist positiv für das Vorhandensein von Cannabis
  • Positiver automatischer Fragebogen CAST: 2 positive Antworten auf den CAST-Fragebogen
  • Im Krankenhaus oder nicht

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen oder Vorgeschichte einer schweren und beeinträchtigenden somatischen Pathologie (neurologische, kardiovaskuläre, Lungen-, Stoffwechsel-, Nieren-, Leber-, Magen-Darm-Erkrankung)

    • Vorgeschichte eines Schädeltraumas mit Bewusstlosigkeit.
    • Substanzgebrauchsstörung mit Ausnahme der im Protokoll getesteten Substanz (Cannabis).
    • Beeinträchtigung der Sinnesstörungen, insbesondere des Sehvermögens: Glaukom, jegliche Netzhautpathologie. Sehschärfe 0,8
    • Vorgeschichte einer Vollnarkose in den letzten 3 Monaten der Studie
    • Jede evolutionäre neurologische oder psychiatrische Pathologie
    • Subjekt unter Vormundschaft
    • Schwangerschaft
    • Füttern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
P
für Cannabis
C
für die Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie die Fähigkeit der Probanden, das Erscheinen des Ziels vorherzusehen
Zeitfenster: 8 Tage nach Aufnahme in die Studie
auf der Grundlage eines zeitlichen Hinweises, der vor dem Ziel präsentiert wird, und geben Sie die Antwort so schnell wie möglich nach der Präsentation eines lohnenden gegenüber einem nicht lohnenden Ziel.
8 Tage nach Aufnahme in die Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6526

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Cannabiskonsum

3
Abonnieren