Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impulsiviteit en tijdsperceptie

24 augustus 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Verband tussen impulsiviteit en tijdsverwachting

Cannabisrokers die voortijdig met hun consumptie zijn begonnen (vóór 16 jaar), vertonen veel later een aanhoudende impulsiviteit nadat ze met hun consumptie zijn gestopt. De literatuur benadrukt dat de impulsiviteit de overgang naar een dwangmatige consumptie en het verlies van controle bevordert. Om dit fenomeen te verklaren, veronderstelden sommige auteurs dat impulsiviteit de proefpersonen ertoe zou brengen de duur van gebeurtenissen te overschatten en onmiddellijke beloningen te kiezen in plaats van geprefereerde maar uitgestelde beloningen. Deze hypothese stelt de rol van de temporele anticipatie in de impulsieve keuzes in vraag. In een eerste hypothese zou de temporele impulsiviteit een endogeen tekort kunnen zijn dat gebonden is aan de beloning, en verantwoordelijk zou zijn voor stoornissen van de temporele anticipatie. In dit geval moeten de stoornissen vooral worden geobserveerd wanneer de proefpersoon een beloning verwacht. Als alternatief kan een stoornis van de tijdelijke anticipatie impulsiviteit uitlokken, en in dit geval aanwezig zijn met of zonder beloning. Om deze hypothesen te scheiden, stellen we voor om de capaciteiten van temporele anticipatie van niet-rokers en vroege rokers van cannabis te testen door middel van een gedragstaak " Hazard function task ", waarmee het vermogen van een persoon kan worden gemeten om te anticiperen op de verschijning van een gebeurtenis op basis van een temporele cue. De neuronale correlaten zullen worden gemeten door een opname-EEG van de golf 'CNV' (fixeer een quotum voor ontkenning van variatie) die de temporele accumulatie en de processen van anticipatie weerspiegelt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Frankrijk, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cannabisgebruik versus niet-rokers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers Man of vrouw tussen de 18 en 50 jaar
  • Afwezigheid van consumptie van cannabis en tabak gedurende 1 jaar en afwezigheid van een stoornis in het gebruik van middelen in de geschiedenis
  • Passend in leeftijd en geslacht bij de groep cannabisconsumenten
  • Vroege gebruikers van cannabis (aan het begin van de consumpties vóór 16 jaar)
  • Man of vrouw tussen de 18 en 50 jaar
  • Verklaring van meer dan drie consumpties per dag van cannabis gedurende ten minste één jaar en de consumptie van cannabis begonnen vóór de leeftijd van 16 jaar.
  • Urineonderzoek is positief voor de aanwezigheid van cannabis
  • Positieve automatische vragenlijst CAST: 2 positieve antwoorden op de CAST-vragenlijst
  • Ziekenhuisopname of niet

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid of geschiedenis van een ernstige en invaliderende somatische pathologie (neurologische, cardiovasculaire, long-, metabole, nier-, lever-, gastro-intestinale)

    • Geschiedenis van craniaal trauma met bewustzijnsverlies.
    • stoornis in het gebruik van middelen behalve de stof die in het protocol is getest (cannabis).
    • Invaliderende sensorische stoornissen, met name visueel: glaucoom, elke netvliespathologie. Visuele scherpte 0,8
    • Geschiedenis van algemene anesthesie in de afgelopen 3 maanden van het onderzoek
    • Elke evolutionaire neurologische of psychiatrische pathologie
    • Onderwerp onder curatele
    • zwangerschap
    • Voeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
P
voor hennep
C
voor de controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet de capaciteiten van de proefpersonen om te anticiperen op de verschijning van het doelwit
Tijdsspanne: 8 dagen na opname in het onderzoek
op basis van een temporele cue die vóór het doel wordt gepresenteerd, en geef zo ​​snel mogelijk antwoord na de presentatie van een belonend versus niet belonend doel.
8 dagen na opname in het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6526

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cannabisgebruik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren