- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03162640
Impulsiivisuus ja aikakäsitys
torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Impulsiivisuuden ja ajan ennakoinnin yhteys
Ennenaikaisesti (ennen 16-vuotiaana) käytön aloittaneet kannabiksen tupakoijat ilmaisevat jatkuvaa impulsiivisuutta paljon myöhemmin käytön lopettamisen jälkeen.
Kirjallisuudessa korostetaan, että impulsiivisuus edistää siirtymistä pakonomaiseen kulutukseen ja hallinnan menetystä.
Tämän ilmiön selittämiseksi jotkut kirjoittajat olettivat, että impulsiivisuus saisi koehenkilöt yliarvioimaan tapahtumien keston ja valitsemaan välittömiä palkkioita suositeltavien mutta viivästyneiden palkkioiden sijasta.
Tämä hypoteesi kyseenalaistaa ajallisen ennakoinnin roolin impulsiivisissa valinnoissa.
Ensimmäisessä hypoteesissa ajallinen impulsiivisuus voisi olla endogeeninen alijäämä, joka on sidottu palkkioon, ja se olisi vastuussa ajallisen ennakoinnin häiriöistä.
Tässä tapauksessa häiriöitä tulee tarkkailla erityisesti silloin, kun kohde odottaa palkkiota.
Vaihtoehtoisesti ajallisen ennakoinnin häiriö voisi aiheuttaa impulsiivisuutta, ja tässä tapauksessa se olisi läsnä palkkion kanssa tai ilman.
Näiden hypoteesien erottamiseksi ehdotamme tupakoimattomien ja kannabiksen varhaisten tupakoijien ajallisen ennakointikyvyn testaamista käyttäytymistehtävän "Hazard function task" avulla, jonka avulla voidaan mitata potilaan kykyä ennakoida tapahtuma ajallisen vihjeen perusteella.
Neuronaaliset korrelaatit mitataan aallon "CNV" tallentavalla EEG:llä (kiintiö variaation kieltämiselle), joka kuvastaa ajallista kertymistä ja ennakointiprosesseja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Ranska, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kannabiksen käyttö verrattuna tupakoimattomiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset 18–50-vuotias mies tai nainen
- Kannabiksen ja tupakan käytön poissaolo vuoden ajan ja päihdehäiriön puuttuminen historiasta
- Iän ja sukupuolen vastaavuus kannabiksen kuluttajien ryhmään
- Kannabiksen varhaiset kuluttajat (kulutuksen alussa ennen 16 vuotta)
- 18-50-vuotias mies tai nainen
- Lausunto yli kolmesta kannabiksen käytöstä päivässä vähintään vuoden ajan ja kannabiksen kulutuksen alkamisesta ennen 16 vuoden ikää.
- Virtsaanalyysi on positiivinen kannabiksen esiintymisen suhteen
- Positiivinen automaattinen kyselylomake CAST: 2 positiivista vastausta CAST-kyselyyn
- Sairaalaan tai ei
Poissulkemiskriteerit:
Vaikea ja invalidisoiva somaattinen patologia (neurologinen, kardiovaskulaarinen, keuhko-, metabolinen, munuaisten, maksan, maha-suolikanavan sairaus)
- Aiempi kallon trauma, johon liittyy tajunnan menetys.
- päihteiden käyttöhäiriö lukuun ottamatta pöytäkirjassa testattua ainetta (kannabis).
- Aistihäiriöiden, erityisesti visuaalisten häiriöiden mitätöiminen: glaukooma, mikä tahansa verkkokalvon patologia. Näön terävyys 0,8
- Yleisanestesian historia tutkimusta edeltäneiden 3 kuukauden aikana
- Mikä tahansa evolutionaarinen neurologinen tai psykiatrinen patologia
- Huollon alainen
- raskaus
- Ruokinta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
P
kannabiksen vuoksi
|
C
kontrolliryhmälle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mittaa koehenkilöiden kyvyt ennakoida kohteen ilmestymistä
Aikaikkuna: 8 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
|
ennen kohdetta esitetyn ajallisen vihjeen perusteella ja antamaan vastaus mahdollisimman nopeasti palkitseva vs. ei-palkitseva kohde esittämisen jälkeen.
|
8 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 5. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6526
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kannabiksen käyttö
-
University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Valmis
-
Mercy Health OhioLake Erie College of Osteopathic MedicineRekrytointiCannabis Hyperemesis -oireyhtymäYhdysvallat