Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impulsiivisuus ja aikakäsitys

torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Impulsiivisuuden ja ajan ennakoinnin yhteys

Ennenaikaisesti (ennen 16-vuotiaana) käytön aloittaneet kannabiksen tupakoijat ilmaisevat jatkuvaa impulsiivisuutta paljon myöhemmin käytön lopettamisen jälkeen. Kirjallisuudessa korostetaan, että impulsiivisuus edistää siirtymistä pakonomaiseen kulutukseen ja hallinnan menetystä. Tämän ilmiön selittämiseksi jotkut kirjoittajat olettivat, että impulsiivisuus saisi koehenkilöt yliarvioimaan tapahtumien keston ja valitsemaan välittömiä palkkioita suositeltavien mutta viivästyneiden palkkioiden sijasta. Tämä hypoteesi kyseenalaistaa ajallisen ennakoinnin roolin impulsiivisissa valinnoissa. Ensimmäisessä hypoteesissa ajallinen impulsiivisuus voisi olla endogeeninen alijäämä, joka on sidottu palkkioon, ja se olisi vastuussa ajallisen ennakoinnin häiriöistä. Tässä tapauksessa häiriöitä tulee tarkkailla erityisesti silloin, kun kohde odottaa palkkiota. Vaihtoehtoisesti ajallisen ennakoinnin häiriö voisi aiheuttaa impulsiivisuutta, ja tässä tapauksessa se olisi läsnä palkkion kanssa tai ilman. Näiden hypoteesien erottamiseksi ehdotamme tupakoimattomien ja kannabiksen varhaisten tupakoijien ajallisen ennakointikyvyn testaamista käyttäytymistehtävän "Hazard function task" avulla, jonka avulla voidaan mitata potilaan kykyä ennakoida tapahtuma ajallisen vihjeen perusteella. Neuronaaliset korrelaatit mitataan aallon "CNV" tallentavalla EEG:llä (kiintiö variaation kieltämiselle), joka kuvastaa ajallista kertymistä ja ennakointiprosesseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Ranska, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kannabiksen käyttö verrattuna tupakoimattomiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset 18–50-vuotias mies tai nainen
  • Kannabiksen ja tupakan käytön poissaolo vuoden ajan ja päihdehäiriön puuttuminen historiasta
  • Iän ja sukupuolen vastaavuus kannabiksen kuluttajien ryhmään
  • Kannabiksen varhaiset kuluttajat (kulutuksen alussa ennen 16 vuotta)
  • 18-50-vuotias mies tai nainen
  • Lausunto yli kolmesta kannabiksen käytöstä päivässä vähintään vuoden ajan ja kannabiksen kulutuksen alkamisesta ennen 16 vuoden ikää.
  • Virtsaanalyysi on positiivinen kannabiksen esiintymisen suhteen
  • Positiivinen automaattinen kyselylomake CAST: 2 positiivista vastausta CAST-kyselyyn
  • Sairaalaan tai ei

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea ja invalidisoiva somaattinen patologia (neurologinen, kardiovaskulaarinen, keuhko-, metabolinen, munuaisten, maksan, maha-suolikanavan sairaus)

    • Aiempi kallon trauma, johon liittyy tajunnan menetys.
    • päihteiden käyttöhäiriö lukuun ottamatta pöytäkirjassa testattua ainetta (kannabis).
    • Aistihäiriöiden, erityisesti visuaalisten häiriöiden mitätöiminen: glaukooma, mikä tahansa verkkokalvon patologia. Näön terävyys 0,8
    • Yleisanestesian historia tutkimusta edeltäneiden 3 kuukauden aikana
    • Mikä tahansa evolutionaarinen neurologinen tai psykiatrinen patologia
    • Huollon alainen
    • raskaus
    • Ruokinta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
P
kannabiksen vuoksi
C
kontrolliryhmälle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa koehenkilöiden kyvyt ennakoida kohteen ilmestymistä
Aikaikkuna: 8 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
ennen kohdetta esitetyn ajallisen vihjeen perusteella ja antamaan vastaus mahdollisimman nopeasti palkitseva vs. ei-palkitseva kohde esittämisen jälkeen.
8 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6526

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kannabiksen käyttö

3
Tilaa