Impulsywność i postrzeganie czasu
24 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Związek między impulsywnością a przewidywaniem czasu
Palacze konopi, którzy przedwcześnie rozpoczęli konsumpcję (przed 16 rokiem życia), wykazują stałą impulsywność znacznie później po zaprzestaniu palenia.
W literaturze podkreśla się, że impulsywność sprzyja przejściu do kompulsywnej konsumpcji i utracie kontroli.
Aby wyjaśnić to zjawisko, niektórzy autorzy postawili hipotezę, że impulsywność doprowadzi badanych do przeceniania czasu trwania wydarzeń i wybierania natychmiastowych nagród zamiast preferowanych, ale opóźnionych nagród.
Hipoteza ta kwestionuje rolę antycypacji czasowej w impulsywnych wyborach.
W pierwszej hipotezie impulsywność czasowa mogłaby być endogennym deficytem związanym z nagrodą i odpowiadać za zaburzenia antycypacji czasowej.
W takim przypadku zaburzenia należy obserwować zwłaszcza wtedy, gdy podmiot oczekuje nagrody.
Alternatywnie, zaburzenie przewidywania temporalnego mogłoby wywołać impulsywność iw tym przypadku byłoby obecne z nagrodą lub bez.
Aby oddzielić te hipotezy, proponujemy przetestować zdolności przewidywania czasowego osób niepalących i palących wcześnie marihuanę za pomocą zadania behawioralnego „Zadanie funkcji hazardu”, które pozwala zmierzyć zdolność podmiotu do przewidywania pojawienia się zdarzenia na podstawie czasowej wskazówki.
Korelaty neuronalne będą mierzone za pomocą zapisu EEG fali „CNV” (ustalenie kwoty zaprzeczenia zmienności), która odzwierciedla akumulację czasową i procesy przewidywania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Francja, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Używanie konopi indyjskich w porównaniu z osobami niepalącymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 50 lat
- Brak konsumpcji konopi indyjskich i tytoniu przez 1 rok oraz brak zaburzeń związanych z używaniem substancji w historii
- Dopasowanie wiekowe i płciowe do grupy konsumentów konopi
- Pierwsi konsumenci konopi (na początku konsumpcji przed 16 rokiem życia)
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 50 lat
- Oświadczenie o więcej niż trzech konsumpcjach konopi indyjskich dziennie przez co najmniej jeden rok i rozpoczęciu konsumpcji konopi przed ukończeniem 16 roku życia.
- Analiza moczu jest pozytywna na obecność konopi indyjskich
- Pozytywny autokwestionariusz CAST: 2 pozytywne odpowiedzi na kwestionariusz CAST
- Hospitalizowany czy nie
Kryteria wyłączenia:
Obecność lub historia ciężkiej i unieważniającej patologii somatycznej (neurologicznej, sercowo-naczyniowej, płucnej, metabolicznej, nerkowej, wątrobowej, żołądkowo-jelitowej)
- Historia urazu czaszki z utratą przytomności.
- zaburzenia związane z używaniem substancji poza substancją badaną w protokole (konopie indyjskie).
- Unieważniające zaburzenia czucia, w szczególności wzrokowe: jaskra, wszelkie patologie siatkówki. Ostrość wzroku 0,8
- Historia znieczulenia ogólnego w ciągu ostatnich 3 miesięcy badania
- Każda ewolucyjna patologia neurologiczna lub psychiatryczna
- Podmiot pod kuratelą
- ciąża
- Karmienie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
P
dla konopi
|
|
C
dla grupy kontrolnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmierz zdolności badanych do przewidzenia pojawienia się celu
Ramy czasowe: 8 dni po włączeniu do badania
|
na podstawie czasowej wskazówki przedstawionej przed celem i udzielić odpowiedzi tak szybko, jak to możliwe po przedstawieniu nagradzającego lub nie nagradzającego celu.
|
8 dni po włączeniu do badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 marca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 marca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6526
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Używanie konopi indyjskich
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja