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冲动和时间知觉

2023年8月24日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

冲动与时间预期之间的联系

过早开始吸食大麻(16 岁之前)的吸食大麻者在停止吸食后很晚才表现出持续的冲动。 文献强调,冲动会促进强迫性消费和失控。 为了解释这一现象,一些作者假设冲动会导致受试者高估事件的持续时间并选择立即奖励而不是首选但延迟的奖励。 该假设质疑时间预期在冲动选择中的作用。 在第一个假设中,时间冲动可能是与奖励相关的内生缺陷,并且会导致时间预期障碍。 在这种情况下,尤其是当主体预期奖励时,应观察到这些障碍。 或者,时间预期的紊乱可能会引发冲动,在这种情况下,会在有或没有奖励的情况下出现。 为了区分这些假设,我们建议通过行为任务“危险功能任务”来测试非吸烟者和早期吸食大麻者的时间预期能力,该任务允许衡量受试者预测大麻出现的能力基于时间线索的事件。 神经元相关性将通过波“CNV”(固定拒绝变异的配额)的脑电图记录来测量,它反映了时间积累和预期过程。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

38

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alsace
      • Strasbourg、Alsace、法国、67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

大麻使用与非吸烟者

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者 年龄在 18 至 50 岁之间的男性或女性
  • 没有吸食大麻和烟草 1 年且历史上没有物质使用障碍
  • 年龄和性别与大麻消费群体相匹配
  • 大麻的早期消费者(在 16 岁之前开始消费)
  • 年龄在 18 至 50 岁之间的男性或女性
  • 声明每天吸食大麻超过 3 次,持续至少一年,并且吸食大麻的年龄在 16 岁之前。
  • 尿液分析对大麻的存在呈阳性
  • 正面自动问卷 CAST:2 个正面回答 CAST 问卷
  • 是否住院

排除标准:

  • 严重和无效的躯体病理学(神经、心血管、肺、代谢、肾、肝、胃肠道)的存在或病史

    • 有意识丧失的颅脑外伤史。
    • 物质使用障碍,但协议中测试的物质除外(大麻)。
    • 无效的感觉障碍,特别是视觉:青光眼,任何视网膜病变。 视觉敏锐度 0.8
    • 研究前 3 个月的全身麻醉史
    • 任何进化神经或精神病理学
    • 监护对象
    • 怀孕
    • 喂养

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
P
大麻
C
对于对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量受试者预测目标出现的能力
大体时间:纳入研究后 8 天
基于在目标之前呈现的时间提示,并在呈现奖励与非奖励目标后尽快给出响应。
纳入研究后 8 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laurence LALANNE-TONGIO, MD、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月5日

初级完成 (实际的)

2020年3月12日

研究完成 (实际的)

2020年3月12日

研究注册日期

首次提交

2017年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月19日

首次发布 (实际的)

2017年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月24日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 6526

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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