このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子供を望んでいる患者からのカルシウム、リン酸塩、FGF23、Klotho、25 (OH) D3 および 1,25 (OH) 2D3 の血漿濃度

2025年1月17日 更新者:University Hospital Tuebingen
1,25-ジヒドロキシビタミン D3 (1,25 (OH) 2D3) またはカルシトリオールは、カルシウムとリン酸塩の腸吸収と腎臓での再吸収を刺激することにより、血液中の血漿カルシウム濃度とリン酸塩濃度を調節します。 1.25 (OH) 2D3 は腎臓の 1α25OH ビタミン D-ヒドロキシラーゼ (Cyp27b1) によって形成され、腎臓の 25-ヒドロキシ ビタミン D-24-ヒドロキシラーゼ (Cyp24) によって不活化されます。 マウスを使った未発表の研究では、1.25 (OH) 2D3 の胚着床に対する阻害効果が明らかになりました。 したがって、1.25 (OH) 2D3 が過剰になると、女性の不妊症につながる可能性があります。 1.25 (OH) 2D3 の過剰は、FGF23 / Klotho による負のフィードバックが不十分な、重要ではないビタミン D 摂取に起因する可能性があります。 この研究の目的は、(OH) 2D3 が 1.25 を超える患者を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

テュービンゲ大学の生理学的研究所は、骨形成シグナル伝達を阻害することにより、クロトー欠損マウスの血管石灰化を防ぐことに成功した。 動物は、1.25 (OH) 2D3、Ca2+、およびリン酸塩の血漿濃度が増加したにもかかわらず、ほぼ通常の寿命に達します。 雄の動物は再び受精しますが、雌の動物は受精しません。 しかし、ビタミンの少ない食餌の投与によって 1.25 (OH) 2D3 の血漿濃度が正常化されると、雌動物は 2 週間以内に受精します。 さらなる研究により、1.25 (OH) 2D3 が胚の着床を阻害する効果があることが明らかになりました。 その間に、胚の着床を妨げる 1,25 (OH) 2D3 依存性シグナル伝達が明らかになる可能性があります。 ビタミン D 受容体とシグナル伝達の要素は、ヒトの子宮内膜でも発現します。 したがって、血漿 1.25 (OH) 2D3 濃度の上昇もヒトへの胚の着床を妨げる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tübingen、ドイツ、72076
        • University Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から45歳までの女性

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 既知の全身疾患、例: 自己免疫疾患、強皮症、悪性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
不妊の女性
子どもを持ちたいが不妊の可能性がある18歳から45歳までの女性
血漿ビタミンDレベルの測定
健康な女性
18~45歳の全身疾患のない健康な女性
血漿ビタミンDレベルの測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
25(OH)D3 および 1,25(OH)2D3 の血漿レベル
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月30日

最初の投稿 (実際)

2017年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月17日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血漿ビタミンD濃度の臨床試験

購読する