Концентрация кальция, фосфата, FGF23, Klotho, 25 (OH) D3 и 1,25 (OH) 2D3 в плазме у пациентов, которые хотят иметь детей
17 января 2025 г. обновлено: University Hospital Tuebingen
1,25-дигидроксивитамин D3 (1,25(OH)2D3) или кальцитриол регулирует концентрацию кальция и фосфатов в плазме крови, стимулируя всасывание в кишечнике и реабсорбцию в почках кальция и фосфатов.
1,25 (OH) 2D3 образуется почечной 1α25OH витамин D-гидроксилазой (Cyp27b1) и инактивируется почечной 25-гидрокси витамин D-24-гидроксилазой (Cyp24).
Неопубликованные исследования на мышах выявили ингибирующее действие 1,25 (ОН) 2D3 на имплантацию эмбриона.
Таким образом, избыток 1,25 (OH) 2D3 может привести к женскому бесплодию.
Избыток 1,25 (ОН) 2D3 может быть результатом некритического потребления витамина D с недостаточной отрицательной обратной связью по FGF23/Klotho.
Цель исследования – выявление больных с превышением 1,25(ОН)2D3.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Физиологическому институту Университета Тюбинге удалось предотвратить кальцификацию сосудов у мышей с дефицитом Клото путем ингибирования передачи остеогенного сигнала.
Животные достигают почти нормальной продолжительности жизни, несмотря на повышенные концентрации 1,25(OH)2D3, Ca2+ и фосфатов в плазме.
Самцы снова оплодотворяются, но не самки.
Однако, если плазменные концентрации 1,25(OH) 2D3 нормализуются введением бедной витаминами диеты, самки животных оплодотворяются в течение двух недель.
Дальнейшие исследования выявили ингибирующее действие 1,25(ОН)2D3 на имплантацию эмбриона.
В то же время может быть выявлена 1,25(OH)2D3-зависимая передача сигнала, которая предотвращает имплантацию эмбриона.
Рецептор витамина D и элементы передачи сигнала также экспрессируются в эндометрии человека.
Поэтому возможно, что повышенные концентрации 1,25(OH)2D3 в плазме также предотвращают имплантацию эмбриона у человека.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tübingen, Германия, 72076
- University Women's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте от 18 до 45 лет
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- Известные системные заболевания, например. Аутоиммунное заболевание, склеродермия, злокачественное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бесплодные женщины
Женщины, которые хотят иметь детей, но могут быть бесплодны в возрасте от 18 до 45 лет.
|
измерение уровня витамина D в плазме
|
|
здоровые женщины
Здоровые женщины без системных заболеваний в возрасте от 18 до 45 лет
|
измерение уровня витамина D в плазме
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Плазменный уровень 25(OH)D3 и 1,25(OH)2D3
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания половых органов, Женский
- Бесплодие
- Бесплодие, Женский
- Физиологические эффекты лекарств
- Агенты по сохранению плотности костей
- Микронутриенты
- Витамины
- Витамин Д
Другие идентификационные номера исследования
- Vitamin D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плазменный уровень витамина D
-
Prothya BiosolutionsЗавершенныйЗаболевания миокарда | Парвовирус B19, человекНидерланды