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想要生育的患者血浆中钙、磷酸盐、FGF23、Klotho、25 (OH) D3 和 1,25 (OH) 2D3 的浓度

2025年1月17日 更新者:University Hospital Tuebingen
1,25-二羟基维生素 D3 (1,25 (OH) 2D3) 或骨化三醇通过刺激肠道吸收和肾脏对钙和磷酸盐的重吸收来调节血液中的血浆钙和磷酸盐浓度。 1.25 (OH) 2D3 由肾脏 1α25OH 维生素 D-羟化酶 (Cyp27b1) 形成,并被肾脏 25-羟基维生素 D-24-羟化酶 (Cyp24) 灭活。 未发表的小鼠研究揭示了 1.25 (OH) 2D3 对胚胎着床的抑制作用。 因此,过量的 1.25 (OH) 2D3 会导致女性不育。 过量的 1.25 (OH) 2D3 可能是由于 FGF23 / Klotho 的负反馈不足导致维生素 D 摄入不严格。 该研究的目的是确定 1.25 (OH) 2D3 过量的患者。

研究概览

详细说明

Tübinge 大学的生理研究所通过抑制成骨信号转导,成功地预防了 Klotho 缺陷小鼠的血管钙化。 尽管 1.25 (OH) 2D3、Ca2 + 和磷酸盐血浆浓度增加,但这些动物几乎达到了正常寿命。 雄性动物再次受精,但雌性动物没有。 然而,如果 1.25 (OH) 2D3 的血浆浓度通过给予缺乏维生素的饮食而恢复正常,则雌性动物会在两周内受精。 进一步的研究揭示了 1.25 (OH) 2D3 对胚胎着床的抑制作用。 同时,可以揭示 1,25 (OH) 2D3 依赖性信号转导,从而阻止胚胎着床。 维生素 D 受体和信号转导元件也在人类子宫内膜中表达。 因此,增加 1.25 (OH) 2D3 血浆浓度也可能会阻止人类胚胎植入。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tübingen、德国、72076
        • University Women's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18至45岁的女性

描述

纳入标准:

-

排除标准:

  • 已知的全身性疾病,例如 自身免疫性疾病、硬皮病、恶性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
不孕妇女
18 至 45 岁之间想要孩子但可能不育的女性
测定血浆维生素 D 水平
健康女性
18-45岁无全身性疾病的健康女性
测定血浆维生素 D 水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
25(OH)D3 和 1,25(OH)2D3 的血浆水平
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月30日

首次发布 (实际的)

2017年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月17日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

血浆维生素 D 水平的临床试验

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