자녀를 갖기를 원하는 환자의 칼슘, 인산염, FGF23, Klotho, 25(OH)D3 및 1,25(OH)2D3의 혈장 농도
2025년 1월 17일 업데이트: University Hospital Tuebingen
1,25-디하이드록시-비타민 D3(1,25(OH)2D3) 또는 칼시트리올은 칼슘과 인산염의 장 흡수와 신장 재흡수를 자극하여 혈액 내 혈장 칼슘과 인산염 농도를 조절합니다.
1.25(OH)2D3는 신장 1α25OH 비타민 D-하이드록실라제(Cyp27b1)에 의해 형성되고 신장 25-하이드록시 비타민 D-24-하이드록실라제(Cyp24)에 의해 비활성화됩니다.
마우스에 대한 미발표 연구에서는 배아 이식에 대한 1.25(OH) 2D3의 억제 효과가 밝혀졌습니다.
따라서 1.25(OH)2D3를 초과하면 여성 불임이 발생할 수 있습니다.
1.25(OH)2D3의 초과는 FGF23/Klotho에 의한 불충분한 음성 피드백과 함께 비판적이지 않은 비타민 D 섭취로 인해 발생할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 1.25(OH) 2D3를 초과하는 환자를 식별하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
University Tübinge의 생리학 연구소는 Klotho 결핍 마우스에서 골 형성 신호 전달을 억제하여 혈관 석회화를 예방하는 데 성공했습니다.
동물은 1.25(OH)2D3, Ca2 + 및 인산염 혈장 농도 증가에도 불구하고 거의 정상적인 수명에 도달했습니다.
수컷 동물은 다시 수정되지만 암컷 동물은 수정되지 않습니다.
그러나 비타민이 부족한 식단을 투여하여 혈장 농도 1.25(OH)2D3가 정상화되면 암컷 동물은 2주 이내에 수정됩니다.
추가 조사에서 배아 착상에 대한 1.25(OH)2D3의 억제 효과가 밝혀졌습니다.
한편, 배아의 착상을 방해하는 1,25(OH)2D3-의존 신호 전달이 밝혀질 수 있었다.
비타민 D 수용체와 신호 전달 요소도 인간 자궁내막에서 발현됩니다.
따라서 증가된 1.25(OH)2D3 혈장 농도가 인간의 배아 이식을 방해할 수도 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tübingen, 독일, 72076
- University Women's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세에서 45세 사이의 여성
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
- 알려진 전신 질환, 예. 자가면역질환, 피부경화증, 악성질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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불임 여성
임신을 원하지만 18세에서 45세 사이의 불임 가능성이 있는 여성
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혈장 비타민 D 수치 측정
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건강한 여성
전신질환이 없는 18~45세의 건강한 여성
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혈장 비타민 D 수치 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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25(OH)D3 및 1,25(OH)2D3의 혈장 농도
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Vitamin D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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