旧寛骨臼骨折に対する後壁骨切り術 (osteotomy)
2017年6月22日 更新者：Hebei Medical University Third Hospital
後壁骨切り術による古い寛骨臼骨折の外科的治療
古い寛骨臼骨折を管理するために、後壁の骨切り術が行われます。
結果は、外科的処置の実現可能性を評価するために検討されました。
調査の概要
詳細な説明
過去数年間、当施設に入院した古い寛骨臼骨折の患者がますます増えています。 損傷の種類の治療原理を特に描写している文献はほとんどない。 後壁骨切り術は、股関節から破片またはカルスを除去するために実施されます。 その後、変形した治癒寛骨臼が可動性になり、整復が達成される可能性があります。 ただし、外科的処置は高度な技術が必要であり、術中のリスクが伴う場合があります。
手術時間、失血、合併症、および骨折の治癒は、外科的処置の実現可能性を評価するために見直されます。 機能の結果は、フォローアップ時に HHS スコアで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang、Hebei、中国、050051
- 募集
- Hebei medical university third hospital
-
Shijiazhuang、Hebei、中国、050051
- 募集
- Zhiyong Hou
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 寛骨臼骨折
- 3週間以上手術を受けていない
- 変形治癒
- 後壁骨切り術を受ける
- 1年以上のフォローアップを完了
除外基準:
- 他の骨折を伴う
- 病的骨折
- 後壁の骨切り術を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：古い寛骨臼骨折
後壁骨切り術は、3 週間にわたって外科的治療なしで、臼蓋転位骨折の患者に対して実施されます。
|
後壁骨切り術は、Kocher-Langenbeck アプローチによって行われます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フレクトユニオンタイム
時間枠：4ヶ月
|
レントゲンでの骨折線
|
4ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
合併症
時間枠：1ヶ月
|
医原性神経血管障害
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Zhiyong Hou、Third Hospital of Hebei Medical University Department of Orthopaedic Surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月12日
一次修了 (予期された)
2018年4月1日
研究の完了 (予期された)
2019年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月18日
最初の投稿 (実際)
2017年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月22日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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