Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bakvegg osteotomi for gammel acetabulær fraktur (osteotomy)

22. juni 2017 oppdatert av: Hebei Medical University Third Hospital

Kirurgisk behandling av gammel acetabulær fraktur med osteotomi på bakveggen

Bakvegg-osteotomi vil bli utført for å håndtere det gamle acetabulære bruddet. Resultatet ble gjennomgått for å vurdere gjennomførbarheten av den kirurgiske prosedyren.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Stadig flere pasienter med gamle acetabulære frakturer har blitt innlagt i vår institusjon de siste årene. Det er lite litteratur som spesielt skildrer det terapeutiske prinsippet om typen skade. Bakvegg osteotomi vil bli utført for å eliminere fragmenter eller callus fra hofteleddet. Da kan den deformerte helbredende acetabulum bli mobil og reduksjonen kan oppnås. Imidlertid er det kirurgiske inngrepet teknikkkrevende og en viss intraoperativ risiko kan være ledsaget.

Kirurgisk tid, blodtap, komplikasjoner og bruddheling vil bli vurdert for å vurdere gjennomførbarheten av den kirurgiske prosedyren. Funksjonsresultatet blir evaluert med HHS-score ved oppfølgingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050051
        • Rekruttering
        • Hebei medical university third hospital
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050051
        • Rekruttering
        • Zhiyong Hou

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • acetabulær fraktur
  • ingen kirurgisk prosedyre er utført over 3 uker
  • deformert tilheling
  • motta bakvegg osteotomi
  • fullført mer enn ett års oppfølging

Ekskluderingskriterier:

  • ledsaget av andre brudd
  • patologisk brudd
  • avvise bakveggsosteotomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: gammelt acetabulært brudd
bakveggsosteotomi vil bli utført for pasienten med forskjøvet acetabulær fraktur uten kirurgisk behandling over tre uker.
Fremgangsmåte: bakvegg osteotomi
bakvegg osteotomi utføres gjennom Kocher-Langenbeck tilnærming.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
frecture union tid
Tidsramme: 4 måneder
bruddlinjen i radiografien
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
komplikasjon
Tidsramme: 1 måned
iatrogen nevrovaskulær skade
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hebei Medical University Third Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Zhiyong Hou, Third Hospital of Hebei Medical University Department of Orthopaedic Surgery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. juni 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. april 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZRP1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgisk prosedyre, uspesifisert

Kliniske studier på bakvegg osteotomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Madagascar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere