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麻酔における薬剤過誤を防ぐためのeラーニング (ELPdrug)

2019年4月17日 更新者:University Hospital, Montpellier

麻酔における薬剤過誤を防止するための E ラーニングの評価。

この観察研究の目的は、麻酔中の投薬ミスを回避するための予防措置を実践するために、e ラーニングの効率を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

研究前に、研究者らは麻酔中の投薬ミスを避けるための15の予防策を選択した。 これらの対策は、従来の会議中に麻酔チーム全体(看護師、研修医、麻酔科医)に学習されました。 これらの対策の適用に関する初期評価は、e ラーニングの導入前に実行されます。 この評価は、評価される麻酔チームの知識なしに看護師によって行われます。 この初期評価の後、e ラーニングが病院のイントラネットでブロードキャストされます。 そして、eラーニングの導入から6か月後と1年後に、予防措置の適用に関する2回目の評価が実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • UHMontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ラペイロニー病院で麻酔を受ける患者

説明

包含基準:

  • 局所麻酔および/または全身麻酔を受けている患者

除外基準:

  • 鎮静のみ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
E ラーニングの使用前と使用後に予防策を適用した割合。
時間枠:1日
E ラーニングの使用前と使用後に予防策を適用した割合。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな臨床パラメーターに基づいた 15 の各予防措置の適用の評価
時間枠:1日
追跡された患者の臨床パラメータ(患者の年齢、ASAの身体的状態、手術の種類、麻酔の種類、一日または週の時間帯、手術)に応じた15の予防策のそれぞれの適用の評価緊急または選択的)緊急 または待機的手術。 記入済みの各アンケートには、これらの臨床パラメーターが記録されます。)
1日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔チームにおける e ラーニング導入後の予防措置の適用の評価。
時間枠:6ヶ月と1年
予防措置の適用の評価は、麻酔チームでの e ラーニングの導入後に評価されます。
6ヶ月と1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:BIBOULET Philippe, MD, PhD、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月31日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月17日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL17_0226

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ノースカロライナ州

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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